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目的研究iASPP (inhibitory member of apoptosis stimulating protein of p53,p53凋亡刺激蛋白抑制因子)反义基因(antisense oligo deoxynucleotides, ASODN)氧化铁磁性纳米颗粒(dextran coated magnetic iron oxide nanoparticles, DCIONP)对SW1990人胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响。方法利用多聚赖氨酸包裹的氧化铁磁性纳米颗粒(dextran coated magnetic iron oxide nanoparticles modified with polylysine, pll-DCIONP)介导iASPP ASODN转染SW1990人胰腺癌细胞,实验分为5组,分别为ASODN-p11-DCIONP组,SODN-pll-DCIONP组,单纯ASODN组,单纯pll-DCIONP组,SW1990细胞对照组。采用MTT法测定各实验组对SW1990细胞的增殖抑制率,用流式细胞技术检测对细胞的凋亡率。结果1. ASODN-pll-DCIONP浓度在0.5～2. 0μmol/L范围内,其对SW1990细胞的增殖抑制率呈浓度依赖性,且浓度在1.0μmol/L、1.5μmol/L、2.0μmol/L时,与SODN-pll-DCIONP组、单纯ASODN组、单纯pll-DCIONP组和SW1990细胞对照组相比差异具统计学意义(P<0.05). ASODN-pll-DCIONP浓度为1.0μmol/L时,转染后24h、48h、72h分别测定的抑制率,随时间延长逐渐降低。2. ASODN-pll-DCIONP浓度在0.5～2.0μmol/L范围内,其诱导SW1990细胞产生的凋亡率呈浓度依赖性,且浓度在0.5μmol/L、1. 0μmol/L、1.5μmol/L.2.0μmol/L时,与SODN-pll-DCIONP组、单纯ASODN组、单纯pll-DCIONP组和SW1990细胞对照组相比差异具统计学意义(P<0.05)。ASODN-pll-DCIONP浓度为1.0μmol／L时,转染后24h、48h、72h分别测定的凋亡率,随时间延长逐渐降低。结论1. iASPP反义基因氧化铁磁性纳米颗粒能够抑制SW1990细胞的增殖并诱发SW1990细胞凋亡率的增加,且均呈浓度依赖性。2.氧化铁磁性纳米颗粒能够增强反义基因转染效果的作用。3.随转染后时间的延长,iASPP反义基因氧化铁磁性纳米颗粒对SW1990细胞的增殖抑制率及诱发的凋亡率逐渐降低。