随着蔬菜设施栽培的发展，土壤盐渍化和次生盐渍化日益突出，已经严重地影响了蔬菜的产量和品质。植物对盐害耐性是有差异的，挖掘耐盐基因并培育耐盐作物能减小盐害损失。通过基因工程的方法将耐盐基因转入作物，培育耐盐作物新品种是开发利用盐碱地的一种经济、有效的手段。番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）是一种耐盐性中等、栽培广泛并具有重要经济价值的蔬菜。番茄也是基因工程的模式生物之一，甜菜碱被认为是最有希望的耐盐渗透调节物质之一，但是番茄自身不能合成甜菜碱。如果利用基因工程技术把与甜菜碱合成相关的基因转入番茄中，使其积累甜菜碱，将有可能达到增强番茄耐盐性的目的。本试验的目的是验证转StBADH基因番茄的耐盐能力，即在200mmol·L-1的NaCl胁迫下，对转StBADH基因的T1代番茄植株和未转基因对照品种‘金棚一号’进行组织化学染色、PCR检测及耐盐性鉴定。取得的主要研究成果如下:　　结果表明，在200mmol·L-1的NaCl胁迫下，GUS组织化学染色和PCR鉴定结果均为阳性的转StBADH基因番茄植株和对照植株的相对电导率均有升高，但前者增加速率明显低于后者，转基因番茄的相对电导率始终低于对照。在胁迫15d时，转基因番茄的大分子渗漏值显著低于对照，而前者的BADH活性显著高于后者。此结果说明转基因番茄T1代植株耐盐性明显高于对照，目的基因正常表达。　　在NaCl胁迫下，转StBADH基因番茄植株和对照的SOD变化趋势均呈先上升后下降的趋势。转StBADH基因番茄植株的POD活性呈先上升后下降最后略有回升的变化趋势，而对照到了后期不呈现回升的趋势。随着胁迫时间的延长，转StBADH基因番茄植株游离脯氨酸含量持续上升;而对照仅在胁迫前期和中期有上升，在胁迫9d时开始趋于平稳。总的来说，转StBADH基因番茄植株的各项指标均显著高于对照，表现出较强的抗氧化能力。转StBADH基因番茄植株和对照的O2·-生成速率、膜脂过氧化产物MDA含量均显著增加，但前者的各项指标均显著低于后者，转StBADH基因番茄植株发生膜脂过氧化作用轻于对照，受到的氧化伤害较小。　　在NaCl胁迫下，转StBADH基因番茄植株和对照植株的APX、DHAR和GR活性均呈先上升后下降的趋势，但转StBADH基因番茄植株的各酶活性显著高于对照，AsA和GSH的再生率显著高于对照;两者的氧化还原力（AsA/DHA值和GSH/GSSG值）显著下降，但转StBADH基因番茄植株下降幅度显著小于对照，H2O2含量显著低于对照。表明NaCl胁迫下，转StBADH基因番茄植株能保持良好的AsA-GSH循环效率，清除H2O2效率较高，细胞受氧化损伤程度较轻，表现出对NaCl较强的耐受性。　　在NaCl胁迫下，转StBADH基因番茄植株和对照植株的株高、茎粗、相对叶绿素含量和叶片相对含水量均显著下降，但前者各项指标均显著高于后者，转StBADH基因番茄植株生长受抑制程度低于对照。转StBADH基因番茄植株盐害级别均显著低于对照。以上结果显示，StBADH基因的导入提高了番茄植株的耐盐能力。