【摘 要】
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杂环化合物是有机分子中数目庞大的一类化合物,在天然产物中普遍存在,而药物分子和生物活性分子中多数含有杂环结构是杂环化合物重要性的证明。因此,如何构建杂环化合物一直备受化学家们的密切关注。自由基引发的串联环化反应是构建杂环化合物的强有力手段,具有原子经济性和化学选择性、区域选择性、立体选择性的优点。本文主要研究在无金属条件下的自由基串联环化反应合成杂环化合物,具体反应如下:1.发展了可见光诱导的1-
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杂环化合物是有机分子中数目庞大的一类化合物,在天然产物中普遍存在,而药物分子和生物活性分子中多数含有杂环结构是杂环化合物重要性的证明。因此,如何构建杂环化合物一直备受化学家们的密切关注。自由基引发的串联环化反应是构建杂环化合物的强有力手段,具有原子经济性和化学选择性、区域选择性、立体选择性的优点。本文主要研究在无金属条件下的自由基串联环化反应合成杂环化合物,具体反应如下:1.发展了可见光诱导的1-(芳基苯基)-2-(烯丙基氧基)苯和N-烯丙基-2-(芳基苯基)苯胺与芳香族和脂肪族的亚磺酸的自由基串联
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光催化全分解水同时产生H_2和O_2的技术在解决能源问题方面有着重要作用。目前许多半导体在能带结构要求方面是有效的光催化剂,但由于其只有紫外光吸收、光腐蚀强、比表面积小、载流子复合快等弊端,其综合性能得不到提高。所以,开发在可见光照射下的具有高活性的新型光催化剂是解决这一问题的关键。相比于其它传统半导体和其它类型的磷,元素半导体红磷(RP)具有成本低、毒性小、化学稳定性优良、易于获得等明显优点。据
金属-有机框架(MOFs)是无机金属和有机配体通过配位键连接形成的框架材料,有机配体的大小、结构和所带官能团的不同,赋予了MOFs千变万化的结构特征,也让MOFs在吸附和分离、药物传输、磁性、传感、催化等领域显示出广阔的应用前景。3d-4f MOFs结构中过渡金属和稀土金属同时存在,相对于单一金属MOFs体现出更复杂的结构,同时也表现出更有趣的性质。鉴于过渡和稀土金属在配位习惯上较大的差异性,我们
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配位聚合物是在一定条件下由金属离子作为合成中心与多齿配体通过配位键自组装合成的。与传统的无机材料相比,无机-有机杂化的配位聚合物具有可控的结构和优良的物理、化学性能。目前,配位聚合物在荧光识别、催化作用、药物传递、光学器件、气体的筛选等领域都展现了广泛的应用前景。因其存在吡啶基易于与过渡金属离子配位,双烯双吡啶配体是构建配位化合物的优良配体。多齿羧酸因其具有多种配模式是构筑配位化合物的有效辅助配体
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环内酯是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物、药物分子之中。同时环内酯骨架也是药物分子合成中重要的中间体。因其独特的生物活性和合成应用,其分子骨架的构建成为有机合成中十分活跃的研究领域。目前,化学家们在合成环内酯类化合物方面做出了大量的努力,取得了丰硕的成果。但是一些关键并且具有挑战性的问题仍然存在,如原料易得性、步骤经济性、原子利用率低、苛刻的反应条件以及有限的底物范围。因此,发展条件温和、