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目的观察刺参黏多糖(SJAMP)对人胰腺癌细胞株SW1990增殖的抑制作用并探讨其作用机制。方法采用MTT比色法检测不同浓度SJAMP及不同作用时间对体外培养的sw1990细胞增殖的影响；采用流式细胞仪检测SJAMP (4mg/ml)在不同作用时间(24h、48h、72h)对sw1990的凋亡的影响及检测不同浓度的SJAMP作用于sw1990细胞24小时后sw1990细胞的细胞周期分布。结果不同浓度SJAMP(0mg/ml、2mg/ml、4mg/ml、8mg/ml、16mg/ml、32mg/ml)作用于sw1990细胞24h后OD值分别为0.78±0.04、0.71±0.02、0.64±0.01、0.53±0.04、0.45±0.02、0.35±0.04,作用48h后OD值分别为0.76±0.02、0.55±0.04、0.42±0.02、0.36±0.01、0.24±0.03、0.20±0.01,72h后OD值分别为0.79±0.02、0.50±0.03、0.39±0.04、0.33±0.05、0.24±0.04、0.11±0.02。SJAMP抑制sw1990细胞增殖的作用随着药物浓度的增加和作用时间的延长逐渐增强(P<0.01)。4 mg/ml SJAMP作用于SW1990细胞24h、48h、72h后早期凋亡细胞百分率分别为11.10±0.75%、21.30±0.91%、30.80±0.61%,而对照组相应的早期凋亡细胞百分率分别为3.50±0.34%、3.80±0.36%、4.40±0.26%。随着SJAMP作用时间的延长,正常细胞数目递减而凋亡细胞比例明显增多,细胞凋亡率增加(P<0.01)。SJAMP可调控sw1990的细胞周期分布,不同浓度SJAMP (0mg/ml、2mg/ml、4mg/ml、8mg/ml、16mg/ml、32mg/ml)作用于sw1990细胞后G0/G1期细胞百分比分别为56.49±0.77%、60.38±1.03%、63.79±1.41%、67.38±2.47%、69.43±0.58%、71.57±1.48%。随着SJAMP浓度的增加,S期和G2/M期细胞比例下降,G0/G1期细胞比例增加(P<0.01)。结论SJAMP可明显抑制人胰腺癌细胞sw1990增殖,呈浓度依赖性和时间依赖性,其抑制细胞增殖机制可能与SJAMP诱导sw1990凋亡及调控sw1990细胞的周期分布有关。