随着我国城镇化进程的加快和工业化的迅猛发展,生活和工业废弃物的无序排放,造成了严重的土壤污染。其中多环芳烃(PAH)是常见的有机污染物之一,其强致癌、致畸性对人类的健康和生态环境造成了严重的威胁,并且由于其高稳定性往往难以自然降解。基于含铁物质活化过硫酸盐的化学氧化技术可有效地降解地下水和土壤中的PAH污染物,但常见铁源,如自由Fe(II)离子、铁矿石和零价纳米铁对PS的活化尚存在氧化剂利用率低、对水土环境因子波动响应较大和易腐蚀产生二次污染等问题。本文以含有典型污染物蒽的土壤为修复对象,分别研究了络合剂/Fe(II)/PS体系和污泥生物炭/Na2S2O8(PS)体系降解蒽的最优条件;水土环境因子对反应的影响行为和上述材料活化PS降解蒽的机理。论文具体包括以下研究内容:(1)本文第二章研究自由Fe(II)离子活化的过硫酸盐对土壤中蒽的降解行为,发现PS的投加量为1.2 mmol,Fe SO4(Fe2+)投加量为0.24 mmol时,PS/Fe2+体系表现出最优效果,反应3 d后,蒽的降解率可达74.4%;p H的变化研究发现酸性条件下的降解率明显高于中性和碱性条件;不同的络合剂,如柠檬酸(CA)等可大幅度影响PS/Fe2+体系的降解效果,当PS:Fe2+:CA=1:0.1:0.05时蒽的降解率可达71.9%。(2)本文第三章通过在惰性气氛下高温煅烧市政污泥成功制备了系列污泥生物炭材料(SSB),改性SSB得到具有较大比表面积的污泥活性炭材料(SSBZn)以及含铁量较高的污泥活性炭材料(SSBFe),用于活化PS降解土壤中的蒽。污泥生物炭材料活化PS的反应体系比传统的铁矿石/PS反应体系具有更高的氧化降解效率。SSB、SSBZn和SSBFe在p H=3-11范围内均保持了良好的PS活化效果。重复5次的回收再利用实验和极小的铁浸出量证明SSBFe具有良好的稳定性。机理实验发现污泥活性炭/PS体系的活性自由基为硫酸根自由基和羟基自由基。