背景:前列腺癌是全球男性中发病率第二位和致死率第五位的癌症,早期局限性前列腺癌患者的预后有了长足的进步,但转移性前列腺癌患者的五年生存率仍然很低。相关研究证明,前列腺癌与长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）的表达和功能异常有关,但在前列腺癌的增殖和迁移的过程中,lncRNAs的表达和功能的改变我们还知之甚少,有待进一步探索。目的:寻找与前列腺癌增殖和迁移有关的新的lncRNA,探索其可能的机制,为前列腺癌的诊断和治疗提供新的靶点。方法:通过对高转移性前列腺癌细胞系（PC-3M-1E8）和低转移性前列腺癌细胞系（PC-3M-2B4）进行全转录组测序和分析,通过实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qRT-PCR）对其中差异表达显著的 lncRNAs 进行验证,筛选出目标lncRNAs。通过小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）转染PC-3M-1E8敲低所选lncRNAs,并通过细胞增殖实验（cck-8）、细胞迁移实验（transwell）和蛋白免疫印迹（Western-Blot）验证其敲低后对细胞增殖,迁移以及上皮间质转化的影响,选出最终研究所需的lncRNA。最后,我们通过转录组测序分析了该lncRNA敲低后在PC-3M-1E8中对mRNAs表达的影响,探讨了与增殖和迁移相关的可能机制,并通过qRT-PCR和Western-Blot验证了相关mRNAs和蛋白的表达。结果:与PC-3M-2B4相比,在PC-3M-1E8中有许多lncRNAs表达上调,尤其是lnc-ALX1-2簇。其中,lnc-ALX1-2:10的敲低可显著抑制PC-3M-1E8细胞的增殖和迁移,这是通过调节大量与血管生成,增殖和迁移有关的基因来实现的。结论:lnc-ALX1-2:10是与前列腺癌细胞增殖和迁移相关的一个潜在的强有力的调节因子,是前列腺癌的潜在治疗靶点,也有可能成为评价其转移的生物标志物,为了解前列腺癌提供了新的思路。