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目的：研究骨髓间充质干细胞（BMSCs）体外定向分化甲状旁腺细胞的方法。研究表明，骨髓间充质干细胞是一种易于分离、培养、扩增，并具有多项分化潜能的细胞，可分化为骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞及干细胞。可充当多种器官重建和损伤修复反应的细胞源。目前，关于间充质干细胞体外培养分化甲状旁腺细胞的研究报道极少。甲状旁腺是人体重要的内分泌腺，甲状旁腺细胞的主要功能是分泌甲状旁腺激素，主要功能是调节并影响人体内钙与磷的代谢。其分泌不足即可导致甲状旁腺功能减退。甲状旁腺功能减退症是甲状腺手术后最常见的并发症，可以引起喉及膈肌痉挛，甚至窒息死亡，严重威胁着人类的健康和生命，目前尚无有效的治疗方法，一直是医学上的一个难点。研究骨髓间充质干细胞定向为分化甲状旁腺细胞，对以后临床治疗甲状旁腺损伤修复及甲状旁腺功能减退症具有重要意义。因此，我们进行间充质干细胞的体外培养，诱导其定向分化为甲状旁腺细胞，研究分化方法，为进一步的临床治疗甲状旁腺功能减退症奠定一定基础。方法：1周龄SD大鼠脱颈处死后，置于75%乙醇中浸泡15min，在无菌条件下取出大鼠股骨、胫骨，分离、纯化BMSCs，在体外进行培养、传代。应用流式细胞仪检测细胞表面标记（CD44、CD45、CD90），对BMSCs进行鉴定。诱导BMSCs向神经细胞分化成功，表明本方法获得的BMSCs能跨胚层分化，具有多向分化潜能。切取大鼠甲状旁腺，置入4℃RPMI1640培养液中（含15%胎牛血清），剪碎、漂洗、离心法培养甲状旁腺细，作为阳性对照组。再制备甲状旁腺无细胞裂解液。然后将其分为2个对照组，1组加入含100ng·mL-1ActivinA、100ng·mL-1SHH、100μL·mL-1甲状旁腺无细胞裂解液和0.2%FBS的DMEM-F12培养液继续培养，2组则不加入甲状旁腺无细胞裂解液，1d后增加血清浓度为2%培养，1d后后增加血清浓度为5%继续培养。诱导骨髓间充干细胞分化甲状旁腺细胞。分别于5d、12d、19d和26d后收集细胞，通过免疫细胞化学、免疫荧光化学、Western blot、PCR方法检测甲状旁腺细胞表面标志物（GCM2、CASR、PTH）的表达，对分化的甲状旁腺细胞进行鉴定。结果：①显微镜下可观察到传代后均一性较好的BMSCs；体外培养的BMSCs经诱导，分化成为神经元样细胞，GFAP和MAP2免疫细胞化学和免疫荧光染色呈阳性表达；②加入甲状旁腺无细胞裂解液的对照组均能收获得较好的甲状旁腺细胞分化效果，分化后的甲状旁腺细胞的标志物CASR、GCM2、PTH的表达与甲状旁腺细胞阳性对照组进行统计学分析（p＜0.05）。未加入甲状旁腺无细胞裂解液的对照组则分化效果不明显。结论：本实验成功提取大鼠骨髓间充质干细胞，经体外培养后，加入Activin A、SHH、甲状旁腺无细胞裂解液和0.2%FBS的DMEM-F12定向诱导可较好的分化甲状旁腺细胞，为今后临床上修复甲状旁腺损伤，及治疗甲状旁腺功能减退症奠定了一定的实验基础。