目的：通过检测PDCD5、COX-2和CD44在胃癌、胃炎和正常胃粘膜组织中的表达,分析PDCD5、COX-2和CD44的表达及与临床病理因素的相关性,探讨其在胃癌发生发展中的作用,为胃癌的诊断和判断预后提供一种理想的肿瘤标记物。同时探讨胃癌组织中PDCD5、COX-2和CD44三者表达的相关性。方法：选取我院2003-2004年间手术切除并经病理证实、资料完整的32例胃癌组织标本、16例胃炎组织标本和12例正常胃粘膜组织标本的存档蜡块,应用组织芯片技术,通过免疫组化SABC法进行PDCD5、COX-2和CD44的检测,并对三者的表达情况及与胃癌临床病理特征的关系、三者在胃癌组织中表达的相关性进行统计分析。结果：与胃炎和正常胃粘膜组织相比,在胃癌组织中COX-2和CD44的表达明显升高(P<0.05),而PDCD5的表达明显降低(P<0.05)；COX-2与胃癌细胞的侵润及淋巴结转移呈明显相关(P<0.05),但与胃癌组织分化程度及临床分期无相关性(P>0.05),而CD44与胃癌淋巴结转移、临床分期和侵润深度呈明显相关(P<0.05),但与胃癌的分化程度无相关性(P>0.05),三者的阳性表达与胃癌的部分恶性生物学行为有关。在有随访结果的32例胃癌患者中,生存分析显示,淋巴转移、临床分期、PDCD5、CD44及COX-2的表达均与预后有关(P<0.05),胃癌组织分化与预后无关(P>0.05)。结论：COX-2、CD44在胃癌组织中过量表达伴随PDCD5表达缺失,与胃癌转移和侵润密切相关,三者可能存在共同的转录激活机制,构成了胃癌发生的多种途径,联合检测3种基因能更准确判断胃癌转移和侵润状态。