HBV转录后调节基序相互作用蛋白的筛选与鉴定研究

来源 :重庆医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jeff0482003
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
乙肝病毒感染是全球性的公共卫生问题,在我国危害尤其严重。流行病学调查表明,我国人口乙肝病毒的感染率为57.63%,HBsAg阳性者为10.34%,据统计平均每年约有30万人死于乙肝相关终末期肝病和肝癌。我国慢性乙肝感染有一个特点是对已上市的抗病毒药物反应低或无应答。目前认为造成抗病毒疗效不令人满意的原因为:①HBV复制模板cccDNA顽固地存在肝细胞核内,现有的抗病毒药物,对cccDNA无效;②HBV容易变异;③HBV感染引起机体免疫耐受。而慢性乙型肝炎治疗的核心问题是抗病毒,因此为了取得更好的治疗效果,针对不同的抗HBV的靶位和机制开发研制新的药物势在必行,而且应该具有很好的前景。乙肝病毒可以从复制、表达、转录、转录后等多个环节调节自身复制和宿主免疫机能,转录调控是基因表达调控的第一步,曾被认为是基因表达的主要调控机制。但是随着对转录后调控越来越多的了解,发现转录后调控在基因表达调控中同样起着重要作用。转录后调控决定着基因表达最终产物的种类和表达量。HBV转录后调控涉及多个环节, HBV转录后调节基序(HBV
其他文献
在萧齐代宋的"进玺"大典之上,齐高帝期望由谢朏来完成"解玺"仪式,以彰显士族对其政权的支持,然谢朏却公然拒绝。探其原因,陈郡谢氏与刘宋皇室有着无法割舍的情感纽带联系,作为刘宋外戚及五朝元老的谢朏不忍刘宋在其手中断送;谢朏更担心"解玺"会招致士林讥讽,成为舆论焦点,有损谢家声名;此外,"止足"已被南朝多数士族奉为处世准则,谢朏认为"止足"谦退方能保障家族绵延永续。总之,谢朏拒绝"解玺"事件在南朝政治
研究背景及目的MICA/B是固有免疫系统的组成部分,在包括肝癌在内的多种肿瘤中高表达,通过与其受体NKG2D相互作用,发挥肿瘤免疫作用。脱氧氮杂胞苷5-aza-dC是一种甲基化酶抑制剂,我们以往的实验发现5-aza-dC可诱导肿瘤细胞MICB的表达,并增强NK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。最新研究表明RNAi机制也与固有免疫系统相关,Dicer是RNAi系统中的关键酶,在秀丽隐杆线虫中Dicer的缺失
目的研究NIRF蛋白对HBV核心蛋白的作用及其机制。探索NIRF是否是HBc的一个E3ligase。NIRF是否与HBc在细胞内相互结合,从而导致HBc的泛素化降解。探讨NIRF对HBc表达和HBV复制、分泌的影响。方法1.以pIRES2-EGFP-NIRF为模板,PCR法扩增NIRF基因编码区序列,将其克隆至pCMV-Myc真核表达载体中,构建重组真核表达质粒pCMV-Myc-NIRF。将其转染
实施乡村振兴战略是新时代做好"三农"工作的总抓手。在乡村振兴背景下,我国乡村休闲体育得到了快速发展。乡村休闲体育具有强大的发展潜力,对于推动乡村发展具有深远意义。文章从对乡村休闲体育的分析展开论述,探讨乡村休闲体育的优化路径,以促进乡村休闲体育更好地发展,全面推动乡村振兴。
内毒素血症是由于血中细菌或病灶内细菌释放出大量内毒素至血液,或输入大量内毒素污染的液体而引起,引起炎症的激活及细胞因子的释放,致炎和抗炎失衡,导致全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、多器官功能不全综合征(multipal organ disfunction syndrome,MODS)甚至多脏器功能衰竭(multipal
第一部分人退变髓核组织中髓核细胞的体外分离、培养目的:熟悉并掌握原代髓核细胞分离、提取、培养技术,为后续实验提供足够的细胞来源。方法:肉眼分离髓核组织,利用0.25%胰酶联合II型胶原酶提取髓核细胞,采用COL2A1免疫荧光实验对髓核细胞进行鉴定。通过Western Blot和实时荧光定量PCR实验比较冻存、未冻存、平面、藻酸盐三维培养对髓核细胞COL2A1表达影响。结果:成功运用0.25%胰酶联
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染人体后将导致急、慢性乙型肝炎,部分患者演变为肝硬化,甚至肝细胞癌,是一种严重危害人类健康的病原体。目前,抗HBV感染的治疗效果远不能令人满意,其重要原因之一就是不能快速有效地抑制HBV的复制表达和清除病毒。HBV在感染肝细胞胞核内持续复制,难以被抗病毒药物彻底清除。HBV在肝细胞中强大的复制能力说明病毒拥有一套严密精确的自我调控机制,使
目的建立人过氧化物酶体增殖物活化受体(human peroxisome prolifterator-activated receptors,hPPARs)配体的筛选平台,并从中药单体中筛查hPPARs的天然配体。方法从人肝癌组织提取总RNA,RT-PCR扩增出hPPARs配体结合区(ligand binding domain,LBD)cDNA,将其克隆入表达载体pMAL-p2x麦芽糖结合蛋白(ma
目的: 以IL-12作为分子佐剂,与结核杆菌新抗原Mtb8.4基因连接形成嵌合分子,将其克隆到真核表达质粒中,构建成嵌合DNA疫苗,研究其在小鼠体内诱导细胞免疫应答的效果及对C57BL/6N小鼠的免疫保护作用,为寻求安全、有效、廉价的结核病新疫苗打下基础。 方法: 1.Mtb8.4真核表达质粒的构建及鉴定:用PCR方法从结核杆菌标准株H37Rv基因组中扩增出Mtb8.4基因(包含
第一部分 peb1A基因表达载体的构建及相应蛋白的表达目的 :以基因工程技术构建编码空肠弯曲菌(CJ)粘附蛋白(periplasmic solute-binding protein,PEB1)编码基因peb1A的原核重组表达质粒,并获取目的蛋白,为进一步研究其生物学特性和制备CJ亚单位疫苗奠定基础。方法:(1)表达质粒的构建及鉴定:以含有BamHⅠ和Hind Ⅲ酶切位点的同一对引物行PCR反