水凝胶材料与大多数生物组织一样含有大量的水,具有潜在的良好生物相容性,因而在生物医学方面具有巨大的应用价值而得到广泛的研究。本工作的主要目的是开创响应性复杂结构微凝胶和纳米复合水凝胶(nanocomposite hydrogels,NC凝胶)的制备方法。研究工作的基本思路是首先选择合适的体系制备无自交联网络可化学分解的微凝胶,然后采用多步沉淀聚合法制备多重响应性核壳分离式微凝胶以及包含纳米粒子的响应性微胶囊。再者,通过控制微凝胶制备过程中的静电相互作用获得伯胺化微凝胶并研究其与阴离子型微凝胶组装成微凝胶膜的过程与修复性能。最后,通过控制工艺条件以及选择合适的离子单体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)在Laponite分散液中原位共聚,制备具有超拉伸性的环境响应性透明NC凝胶。本工作的主要内容和结果如下:1.利用过硫酸铵/四甲基乙二胺(APS/TEMED)氧化还原引发剂或紫外光照射2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V50)在37℃和45℃下引发沉淀聚合合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(pNIPAm)微凝胶。光子相关光谱(PCS)及原子力显微镜(AFM)研究表明所得pNIPAm微凝胶的粒径大小分布比较窄,且所有微凝胶的体积相转变温度(VPTT)都在32℃左右。另外,APS/TEMED引发体系可以阻止自交联网络的形成,因而利用可分解交联剂N,N’-(1,2-二羟基乙烯基)双丙烯酰胺(DHEA)制备的微凝胶可被NaIO4完全分解。我们还利用一锅法在45℃下成功将蛋白质avidin共聚入pNIPAm微凝胶。2.采用沉淀聚合法首先在聚(N-异丙基甲基丙烯酰胺)(pNIPMAm)微凝胶核上引入DHEA交联的pNIPMAm壳。随后以所得核壳微凝胶为种子,引入由N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)交联的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)(pNIPAm-AAc)壳,形成“核双壳”(CDS)微凝胶。CDS微凝胶中DHEA交联的pNIPMAm壳被NaIO4分解后,形成CDS-D微凝胶。CDS-D微凝胶在玻璃表面干燥后的AFM高度图及相图直观的显示了pNIPAm-AAc壳在失去pNIPMAm壳层的支撑后变得非常扁平。CDS和CDS-D微凝胶溶液荧光吸收强度的差异也证实了pNIPMAm壳被完全降解。微凝胶在不同pH缓冲溶液中的粒径及光散射强度随温度的变化情况进一步说明了多重响应性核壳分离式微凝胶的成功制备。3.利用一锅沉淀聚合制备了pNIPAm/pNIPMAm核壳微凝胶。粒径和光散射强度随温度的变化情况表明所得核壳微凝胶具有双温度响应性。随后利用APS/TEMED引发剂在没有交联剂的情况下引发NIPAm聚合形成粒径窄分布的pNIPAm粒子分散液,并以所得pNIPAm粒子为种子原位引入BIS交联的pNIPMAm形成核壳微凝胶。温度降至室温后,核内pNIPAm粒子溶解成高分子链并透过pNIPMAm壳扩散至溶液。微凝胶溶液的光散射强度在35℃后逐渐增强表明凝胶内仍留有少量pNIPAm链,形成的是半中空pNIPMAm微胶囊。AFM高度图说明温度升至40℃时核内pNIPAm在溶胀态下的pNIPMAm内聚集成大量纳米粒子,形成包含有大量pNIPAm纳米粒子的pNIPMAm微胶囊。4.以NIPMAm和N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐(APMH)为单体共聚沉淀聚合制备了伯胺化pNIPMAm微凝胶。利用AFM及PCS表征了微凝胶的形貌及流体力学直径。研究了反应体系中NaCl含量以及引发剂类型对所得微凝胶大小和产率的影响。结果表明,采用V50在纯水中引发聚合所得微凝胶产率很低,粒径在160 nm左右。若聚合在NaCl溶液中进行或由APS引发,微凝胶产率和粒径大小都得以提高。通过控制反应体系中NaCl含量(0 ~ 150 mM),可以生成直径在160到950 nm之间的伯胺化pNIPMAm微凝胶。微凝胶的溶胀大小或者?电位值随溶液pH、离子强度以及温度的变化情况表明所得伯胺化pNIPMAm微凝胶具有多重响应性。微凝胶与5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯的反应表明微凝胶上的伯胺具有较强的化学反应活性,可用于微凝胶的后期改性。5.以伯胺化pNIPMAm微凝胶和阴离子型pNIPAm-AAc微凝胶为组装单元,通过交替离心沉积逐层(LBL)组装成微凝胶膜。随着微凝胶层数的增加,AFM高度图显示玻璃基体表面微凝胶堆积密度逐渐提高;膜的荧光强度随膜中pNIPAm-AAc微凝胶层数的增加而直线增加;荧光显微镜测试也显示LBL过程中pNIPAm-AAc微凝胶被逐渐引入。随后,我们还采用AFM测量了不同微凝胶膜的厚度,结果表明微凝胶膜的厚度随着微凝胶层数的增加而增大。最后,对比研究了该微凝胶膜以及pNIPAm-AAc与聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)组装的微凝胶膜的抗拉伸及修复能力。结果表明由pNIPAm-AAc及伯胺化pNIPMAm微凝胶组成的膜更脆,可修复能力更差。6.首次以溶胶型锂藻土Laponite XLS为交联剂,采用甲基丙烯酸钠(SMA)与NIPAm在Laponite分散液中原位共聚,制备了透明、超拉伸性、具有温度和pH双响应的离子型pNIPAm-SMA/Laponite XLS NC凝胶。研究了离子型NC凝胶的温度和pH响应性、透光率以及力学性能。研究结果表明加入2 mol%的SMA就赋予NC凝胶于pH响应性,并能在真个pH范围内保持温敏性。所有NC凝胶的透光率都在75%以上。NC凝胶中SMA含量达到8 mol%时,拉伸强度由60 kPa降至45 kPa;断裂伸长率则随着SMA含量的升高而不断增大,含10 mol% SMA的NC凝胶的断裂伸长率高达2900%。根据小应变下等温频率扫描所得的平衡剪切模量Ge计算得出所有离子型NC凝胶的有效网链密度在0.28 mol/m~3左右。离子型NC凝胶的超拉伸性源于其较低的网链密度。7.在吸附有聚乙二醇(PEG)的Laponite分散液中原位聚合NIPAm制备了pNIPAm/Laponite NC凝胶。Laponite分散液的(?)电位值随PEG含量的提高而降低表明PEG链可有效吸附在Laponite表面。力学性能测试结果表明凝胶的拉伸强度随PEG含量的升高而降低,断裂伸长率则升高。利用小应变下的等温频率扫描所得Ge得出NC凝胶的有效网链密度随PEG的加入而降低。表明PEG可优先吸附在Laponite表面,有效阻止pNIPAm高分子链从Laponite表面的生长接枝,从而降低Laponite对pNIPAm的交联作用。少量PEG的加入并没有明显影响NC凝胶的温度响应性,但由于交联密度的下降,含PEG的NC凝胶在室温下的平衡溶胀度更大。由此可见,通过调节PEG的加入量,可有效调节NC凝胶的力学及溶胀性能。