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背景:宫颈癌是发病率仅次于乳腺癌的妇科恶性肿瘤,严重威胁女性身体健康。随着宫颈脱落细胞学检查的临床应用,对癌前病变的早期防治日益完善,患者生存率有了显著提高,但仍是女性肿瘤死亡的首要原因。目前临床治疗宫颈癌主要以手术和放化疗为主,但是肿瘤组织的浸润转移严重影响治疗效果。而肿瘤组织淋巴结转移在导致临床分期滞后的同时,也限制了治疗手段而增加治疗的复杂性。因此,对子宫颈癌早期发生机制研究及淋巴结转移机制的明确对临床治疗的改进有重要意义。目的:检测癌旁正常宫颈组织、宫颈癌原发灶和淋巴结转移灶中四跨膜蛋白CD151与整合素α6β1的表达情况,探讨CD151与整合素α6β1与宫颈癌发生的关系以及与淋巴结转移的相关性,为临床诊断、疗效检测以及早期干预治疗提供实验依据。方法:选取2014年1月-2016年5月在江西省妇幼保健院进行宫颈癌根治术切除的病理组织85例,并选取癌旁正常宫颈组织20例以及淋巴结转移灶48例作对照;采用免疫组织化学法检测整合素α6β1蛋白、CD151在病理组织中表达情况,结合临床病理学资料对实验数据进行统计学分析。结果:1、整合素α6β1与CD151蛋白在宫颈癌旁正常宫颈组织中表达率分别为10%、15%;在癌原发灶组织中阳性表达率分别为68.24%、68.33%;在淋巴结转移灶中阳性表达率分别为95.83%、97.91%,两者表达均呈增高趋势且有显著性差异(P<0.05)。2、整合素α6β1与CD151在浸润深度超过1/2组中的阳性表达率分别为76.47%、78.43%,显著高于低浸润组织中的表达水平(P<0.05);在宫颈癌组织在II期患者中的表达阳性率分别为79.59%、77.56%,显著高于I期患者组织中52.78%、55.56%的表达水平,且蛋白表达水平随分期水平提高而增高(P<0.05)。但整合素α6β1和CD151与宫颈癌肿瘤组织体积大小及病理类型及患者年龄无明显相关性(P>0.05)。3、整合素α6β1与CD151在宫颈癌低分化组中的阳性率分别为77.78%、75.00%,显著高于中-高分化组织的阳性表达率(P<0.05),提示整合素α6β1与CD15的表达与宫颈癌组织分化程度呈负相关。4、整合素α6β1与CD151在宫颈癌伴淋巴结转移病理组织中阳性率分别为82.93%、85.37%,显著高于无淋巴结转移组织中的阳性率54.55%、47.73%,且差异有统计学意义(P<0.05)。5、整合素α6β1与CD151在宫颈癌组织的表达呈正相关性(r=0.591,P<0.05)。结论:1、整合素α6β1与CD151在宫颈癌组织中高表达,可能有促进宫颈癌发展与淋巴结转移的作用。2、整合素α6β1与CD151在宫颈癌发生发展及淋巴结转移中起协同作用。