【摘 要】
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研究背景：缺氧是存在于实体性肿瘤中的普遍现象,低氧诱导因子-1(HIF-1)在缺氧条件下过度表达,在肿瘤细胞对缺氧的调节中处于中心介导地位。其通过激活下游的靶基因,调节多种靶
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研究背景：缺氧是存在于实体性肿瘤中的普遍现象,低氧诱导因子-1(HIF-1)在缺氧条件下过度表达,在肿瘤细胞对缺氧的调节中处于中心介导地位。其通过激活下游的靶基因,调节多种靶蛋白的表达,使肿瘤细胞耐受缺氧,促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。
目的：探讨HIF-1对人乳腺癌细胞系SK-BR-3侵袭转移的作用。
方法：构建真核表达载体pcDNA3.1+-HIF-1α,以脂质体转染法将重组载体pcDNA3.1+-HIF-1α及质粒pcDNA3.1+分别转染人乳腺癌细胞系SK-BR-3,采用Western Blot检测转染后蛋白表达情况,以transwell侵袭实验及细胞划痕修复实验检测细胞株的侵袭转移能力。
结果：转染重组载体pcDNA3.1+-HIF-1α的SK-BR-3细胞株与转染对照组相比较,HIF-1α表达升高,侵袭转移能力增强。
结论：HIF-1具有促进乳腺癌细胞侵袭和转移能力的作用,可能作为抑制肿瘤侵袭转移的靶点。
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