本论文将病毒唑的核苷类似物和1，3-二杂糖环碳核苷类化合物的合成研究作为研究方向。 论文主要分以下三部分：咪唑类碱基的嘌呤(病毒唑)类似物的合成；2.4-位羟甲基取代的1，3-二氧戊环类C-核苷类似物的合成；另一方面，3-位羟甲基取代的核苷类似物大多具有潜在的抗HIV活性。因此，我们设计并合成了一系列4-位羟甲基取代的1，3-二氧戊环类C-核苷类似物。用二氧化硒氧化氮芳杂环的α-甲基合成了几种醛，再将其与D-和L-酒石酸酯合成环缩醛。 由于1，2，4-三氮唑衍生物为碱基的核苷已显示很强的抗病毒活性。我们用微波协助的一锅法高产率地合成了一系列1，2，4-三氮唑，希望将这一方法发展成合成新的1，2，4-三氮唑类碱基的简捷有效的方法。所合成的化合物的结构通过红外、核磁、元素分析、气-质联用等分析测试手段进行了验证，化合物的立体构型通过NOE，NOESY进行了确证。有关药理性能测试方面的工作正在进行中。