本研究应用平板稀释法对规模化猪场分离的16株猪源致病性沙门氏菌进行药敏试验，测定了它们对四环素类抗菌素(四环素、土霉素、金霉素)的最低抑菌浓度(MIC)，参照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)(1997)的标准，判定菌株的耐药性。结果表明，16株致病性沙门氏菌对四环素类抗菌素产生了普遍耐受性，耐药率达100％，其中MIC值＞128(μg／mL)的高耐药菌株13株，高耐药率81.25％，MIC为32(μg／mL)的低耐药菌株3株，低耐药率18.75％。且沙门氏菌对四环素类抗菌素存在交叉耐药性，即一旦沙门氏菌对四环素类中的一种抗生素产生耐药性，则将对同类其它品种抗生素也产生耐药性。 根据文献报道及GenBank中注册的tetC基因序列设计引物，在国内首次用PCR技术对16株猪源致病性沙门氏菌的四环素耐药基因tetC进行了扩增，结果在以染色体为模板的扩增体系中，未见有特异性产物；在以质粒为模板的扩增体系中，12株菌株获得特异性扩增产物，扩增产物大小约400bp，与药敏试验的阳性符合率达75％，具有较高的检出率，表明猪沙门氏菌四环素耐药基因tetC只存在于质粒上。对tetC与血清型、MIC值、地理来源之间的关系分析表明tetC的有无与血清型、MIC值、地理来源无明显相关性。对来源不同、MIC值分别为32μg／mL(DYPS1)和128μg／mL(SLPS1-3)的2株菌株的PCR扩增产物进行序列测定，并与pBR322(GenBank Accession No：J01749)的四环素耐药基因tetC进行序列比较，结果表明，菌株DYPS1、SLPS1-3和pBR322三者之间tetC的核苷酸同源率为97.7％～98.7％。 在国内首次采用光生物素对高耐药菌株(SLPS1-3)的PCR扩增产物进行标记，制备核酸探针，用菌落原位杂交对猪源致病性沙门氏菌的tetC基因进行了检测，并对杂交条件进行优化。结果表明，13株受试菌株呈阳性，3株受试菌株呈阴性，与PCR检测结果阳性符合率达93.75％，具有较好的重复性，制备的tetC探针具有较高的特异性和灵敏度。 本研究通过试验条件的筛选和优化，建立的猪源致病性沙门氏菌四环素耐药基因tetC的PCR和核酸探针检测技术，可用于规模化猪场沙门氏菌四环素耐药性的分子流行病学监测。