钌催化导向基团辅助C-H键活化加成反应研究

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羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在。传统的制备方法主要是通过底物预官能化,然后生成关键中间体C-M对醛类进行亲核加成,得到相对应的醇、醚或酯类产物,该方法存在步骤多、选择性差等缺点。近年来,化学家们发展了一类通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断形成中间体C-M,进而对醛类进行加成得到相应产物的方法。其具有选择性好、效率高和原子经济性好等优点。通过碳氢活化方法进行区域选择性的羟甲基化能够突破以往方法的局限,获得高选择性的产物。钌催化剂([Ru(p-cymene)_2Cl_2]_2)与目
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