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碳糖苷化合物稳定的化学性质和独特的生物活性吸引了越来越多的注意力,开发高活性的新型碳糖苷已经成为药物开发的新方向.我们设计、合成了两个系列的芳香类、醌基类、氢醌基碳糖苷和熊果苷类似物,共16种,其中六个确定结构和四个推测结构未见文献报道.另外,我们还对所合成的全部目标化合物进行了体外活性测试,其中2个化合物对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTPlB有很好的抑制作用;3个化合物对肿瘤细胞显示一定的抑制作用;2个化合物对B淋巴细胞显示较强的抑制作用.这为进一步开发具有药用前景的先导化合物提供了有价值的基础研究结果.