药品安全关系到人们的健康和生命安全,但是药品并不具有绝对的安全性,俗话说“是药三分毒”,近些年来因为药品的不安全性给人们带来的损害越来越多,其中因药品缺陷给人们带来的损害也屡见不鲜,对于该类事件的处理还存在诸多困惑,本文将以此为背景对药品缺陷侵权责任进行研究。基于我国现行的法律法规和司法实践,对比国内外的立法和判例,笔者将模块化分析药品缺陷侵权责任。笔者将药品侵权责任分为概述、构成要件、归责原则、责任承担四大模块进行研究。第一块,概述中运用文献研究法,结合法律规定,对药品侵权责任的相关概念作了简要叙述,并且对文章研究内容的内涵进行了界定；第二块,构成要件中,运用文献研究法,结合我国法律规定,参照国外立法,按照药品缺陷的类型,分类讨论了不同类型的药品缺陷的判断标准,并且着重探讨了药品侵权责任中因果关系证明方法；第三块,采用国内外对比研究的方法,将美国、德国与我国药品侵权归责原则进行比较研究,针对我国统一归责原则的不足,参照美国立法,提出按缺陷类型分别适用不同归责原则的设计；第四块,主要运用文献研究、个案分析等研究方法,结合法律理论和司法实务,着重探讨我国药品侵权责任主体、责任分担、免责等方面存在的问题。笔者通过对药品侵权责任进行模块化研究,发现了我国现行法律适用和司法实践中存在的各种问题,表明现行的产品责任法律法规已经不能满足药品责任的法律适用需求。为了克服这些问题,笔者在文章最后提出通过出台《侵权责任法司法解释》的完善立法方式,解决当下药品责任领域面临的问题,并且给出了一些具有针对性的建议。