慢性阻塞性肺疾病患者血清肺表面活性物质蛋白D与炎性标记物的相关性研究

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目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acuteexacerbationofchronicobstructiveplumonarydisease,AECOPD)患者治疗前后血清肺表面活性物质蛋白-D(surfactantproteinD,SP-D)水平的变化,COPD急性加重期治疗前血清SP-D水平与炎性标记物降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(c-reactiveprotein,CRP)及肺功能的相关性。方法:采用酶联免疫吸附试验法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)分别检测40例COPD急性加重期及30例健康体检者患者血清中SP-D、CRP及PCT水平;采用捷斯特H810(日本)简易肺功能仪测定患者肺功能,测定第1秒用力呼气容积(FEV1)及其占预计值的百分比(FEVl%pred)及1秒率(FEV1/FVC)。结果:1、COPD急性加重期患者血清SP-D水平(23.52±4.2)ng/L明显高于正常对照组(19.71±2.86)ng/L(P=0.000,<0.05),经相关有效治疗2周后血清SP-D水平(21.40±3.78)ng/L较治疗前下降(P=0.037,<0.05),但仍高于正常对照组水平(P=0.04,<0.05)。2、AECOPD组治疗前血清PCT水平(664.13±184.84)ng/L高于正常对照组水平(553.37±141.38)ng/L(P=0.01,<0.05)。3、AECOPD组治疗前血清CRP水平(63.27±68.58)mg/L高于正常对照组水平(10.4±3.8)mg/L(P=0.000,<0.05)4、AECOPD急性加重期治疗前血清SP-D水平与PCT水平呈正相关,r=0.418(P=0.007),而SP-D水平与COPD急性加重期组治疗前血清CRP水平无相关性。5、AECOPD组治疗前血清SP-D水平与FEV1、FEV1/FVC呈负相关,相关系数分别为:r=-0.478、-0.488(P=0.002、0.026,<0.05);GOLD3级(n=18)血清SP-D水平(20.96±3.78)ng/L较GOLD4级(n=14)血清SP-D水平(25.11±3.89)ng/L低,差异有统计学意义(P=0.042,<0.05)。结论:1、AECOPD患者经有效治疗后血清SP-D水平较治疗前显著下降,SP-D可能是反映COPD急性加重的一个指标。2、COPD急性加重期治疗前血清SP-D水平与PCT呈正相关,与CRP无相关性。3、AECOPD治疗前血清SP-D水平与FEV1及FEV1/FVC呈负相关。
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