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目的1将前脂肪细胞株3T3-L1诱导为脂肪细胞后,通过添加不同剂量莱克多巴胺(ractopamine,RAC)或齐帕特罗(zilpaterol,ZIL)体外培养,探讨RAC和ZIL影响3T3-L1脂肪细胞分泌蛋白--瘦素(Leptin)合成的机制,并验证RAC和ZIL通过p38MAPK信号通路磷酸化调控3T3-L1脂肪细胞Leptin的合成机制,探讨RAC和ZIL在女性脂肪细胞内分泌紊乱及其相关疾病发生中的潜在作用。2选取小鼠2-细胞胚胎,通过添加不同剂量RAC或ZIL体外培养,探讨RAC和ZIL对