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目前，骨关节炎的治疗仍然是困扰全世界的一个难题，而研制特效药物的前提是要有确切的骨关节炎动物模型，并筛选出特异而敏感的生物标志。本实验的另一目的是利用T-2毒素纯品建立代谢型骨关节炎动物模型，并用组织化学方法观察T-2毒素致雏鸡软骨损害的早期病变，在分子水平上寻找骨关节炎的特异性生物标志，为今后研制骨关节炎特异性治疗药物奠定理论基础。本实验利用T-2毒素纯品经口滴入喂养雏鸡5w，结果表明：纯品T-2毒素可复制出典型的雏鸡骨软骨病动物模型，出现大范围的软骨细胞坏死，与对照组相比，T-2毒素组雏鸡软骨Weigert/van Gieson和Alcian/PAS染色较弱，说明T-2毒素使关节软骨基质蛋白多糖和胶原合成减少或流失。这一研究结果为大骨节病特异性治疗药物筛选提供了必要的理论前提和基础，同时，组织化学技术表明，检测胶原和蛋白多糖含量可作为骨关节炎的早期病变指标。