【摘 要】
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辅酶Q生物合成途径中,聚异戊烯焦磷酸合成酶和对羟基苯甲酸聚异戊二烯基转移酶是两个关键因子,以大肠杆菌中相应基因的部分序列为探针,杂交了七种生物体的染色体DNA,前者基本
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辅酶Q生物合成途径中,聚异戊烯焦磷酸合成酶和对羟基苯甲酸聚异戊二烯基转移酶是两个关键因子,以大肠杆菌中相应基因的部分序列为探针,杂交了七种生物体的染色体DNA,前者基本呈阳性,基因保守性强,后者只有荚膜细细菌呈阳性,保守性差;PCR法克隆了E.coli的对羟基苯甲酸聚异戊二烯基转移酶基因ubiA,并亚克隆于T7,lacZ,nifHDK和rxcA启动子下游进行表达研究,在E.coli中获得了低水平表达,而在Rhodobacter capsulatus中未获成功;同时对R.capsulatus的培养进行了优化,紫外诱变得到三株类胡萝卜素缺陷株.
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