【摘 要】
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该研究对海嘧注射剂的方剂组成、病因病机、配伍意义进行了较为深入的探讨和研究.运用现代科技手段,从药理学角度对海嘧啶的抗肿瘤作用进行了系统的研究.并从整体、 细胞、分
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该研究对海嘧注射剂的方剂组成、病因病机、配伍意义进行了较为深入的探讨和研究.运用现代科技手段,从药理学角度对海嘧啶的抗肿瘤作用进行了系统的研究.并从整体、 细胞、分子、基因水平探讨了海嘧啶的抗肿瘤作用机制.实验结果表明,海嘧啶对人胃癌细胞,人食管癌细胞、人肠管癌细胞、人结肠癌细胞具有较强的抑制作用.对小鼠前胃癌(FC),小鼠肉瘤(S<,180>)具有明显的抑制作用.对肝癌(H<,22>)小鼠的生存期具有一定的延长作用,其抗肿瘤作用机制主要在于:诱导肿瘤细胞的分化;促进肿瘤细胞间通讯传导的恢复;抑制癌基因C-myc、H-rad、K-ras的基因的表达;促进抑癌基因P53、P21的基因表达;诱导 肿瘤细胞凋亡.结果显示海嘧啶在抗瘤作用方面优于同等剂量的化疗药物5-氟脲嘧啶(5-Fu),而在毒性作用方面却明显低于5-氟脲嘧啶(5-Fu),而在毒性作用方面却明显低于5-Fu.该课题的完成,为开发出具有高效、低毒的新型中西复方抗癌新药提供了较为坚实的实验基础.
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