本论文主要介绍了3-羟基-2-苯基吡咯烷酮和3-羟基-2-苯基吡咯酮分别与1,3-二羰基化合物反应得到吡咯[1,2-α]喹啉酮和5-(2-乙酰基亚甲基)吡咯烷-2-酮。第一章,介绍了N-酰亚胺正离子前体的常用合成方法,重点分别介绍了五元环、六元环、七元环的N-酰亚胺正离子在酸性条件下与各类亲核试剂(硅亲核试剂、芳烃亲核试剂、有机锡化合物、有机金属试剂、羰基化合物、活泼亚甲基、烯类化合物、烷基自由基)的加成反应以及与二烯烃的环化加成反应,也提及了一些反应过程中的立体选择性和N-酰亚胺正离子在天然产物合成中的应用。第二章,首先简单介绍了文献已报道的吡咯[1,2-α]喹啉酮的合成方法,后详细介绍了我们用一锅法由3-羟基-2-苯基吡咯烷酮在H3PO4/P2O5催化下与1,3-二羰基化合物(苯甲酰丙酮、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯)经缩合-脱水环化串联反应,最终得到吡咯[1,2-α]喹啉酮及其衍生物3a-k；但是3-羟基-2-芳基吡咯酮与1,3-二羰基化合物的反应得到的是发生双键重排-脱乙酰基的产物5a-d。