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目的：实验研究大蒜素对棘阿米巴超微结构的影响。方法：用无营养琼脂培养基从土壤中分离棘阿米巴，用PYG培养液培养。将棘阿米巴用10ug／ml、100ug／ml、1000ug／ml、10000ug／ml组的大蒜素处理不同浓度的大蒜素处理，对照组加等量的PYG，在28℃培养24h，在透射电镜下观察其超微结构损伤情况。结果：浓度为10ug／ml组滋养体转化为包囊，未观察到超微结构的损伤；100ug／ml组对棘阿米巴的超微结构产生轻度破坏，胞膜完整，部分线粒体出现变性、肿胀