微波法制备一维硒纳米材料及电化学分析

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本文以SeO2为硒源,以绿色试剂葡萄糖为还原剂,以浓度为15%氨水为溶剂,在不搅拌的条件下,微波加热至100℃、20min制备出长度高达几十微米、直径在30-50nm三方硒(t-Se)纳米线束。利用并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、场发射扫描电镜(FESEM)等分析手段对产物进行表征。讨论了氨水、聚乙烯吡咯烷酮对产物形貌的影响。发现t-Se线束的生长机理并非通常的球-线过程,基于对中间体的TEM分析,提出了一种薄片破裂机理。此外,我们以SeO2为硒源,以葡萄糖为还原剂,以浓度为25%的氨水为溶剂,在搅拌的条件下,微波加热至120℃、30min首次制备出长度在20μm左右、直径在100-120 nm榔头状的硒纳米棒束。通过一些对比实验,我们发现搅拌和氨水是形成榔头状的硒纳米棒束的关键因素。基于对中间体的TEM分析,提出了一种新的薄片破裂-反应机理。将微波法制备的硒粉(t-Se纳米线束)和市售硒粉做成工作电极,在氮气气氛保护下、以0.2M的NaOH为电解液,采用三电极体系(铂丝电极为对电极、饱和甘汞电极为参比电极),我们分别对制备的硒粉及市售硒粉进行线性扫描实验。结果表明:相对于市售硒粉而言,微波法制备的纳米硒粉具有易氧化、难还原的特性,而且在还原时具有较好的放电行为,可以作为一种较好的储氢材料。
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