以具有广谱抗性的马铃薯胰蛋白酶抑制剂基因（PinⅡ）为目的基因，利用限制性内切酶，去除质粒载体p^BBBS-pinⅡ中PinⅡ基因的内含子部分，并转入农杆菌株C58用于植物转化。同时将具有高度专—抗性的蜘蛛杀虫蛋白（SIP）基因插入带有GUS、bar基因的p^SHK植物表达载体中，经限制性酶切，证明载体构建正确。 以13种结球白菜的带柄子叶为外植体，在含BA 2mg／L、NAA 1mg／L、AgNO₃、3mg／L的MS培养基上筛选出再生率较高的北京80号、小杂66等三种基因型。然后以这三种基因型为转化材料，利用胭脂碱型根癌农杆菌C58（Ti质粒含有bar、PinⅡ基因）感染带柄子叶外植体，获得5个转基因植株。经PCR、PCR-Southern杂交以及植物基因组Southern杂交证实目的基因已经整合入植物基因组中。在进行基因转化的同时，确定了适合“北京80号”的Basta初始筛选浓度为4mg／L，提出了以抗性株真叶再生为基础消除抗性株嵌合体的方法。最后进行了转化株的抗虫性鉴定，主要表现为抑虫效应。 通过真空渗入法转化小白菜，从四批筛选的T₀代种子中获得41株抗Basta植株。经氯酚红法、PCR、PCR-Southern以及植物基因组Southern杂交证实目的基因已整合到小白菜基因组中去。通过比较材料处理时开花与否的转化率，知道材料是否开花对转化率基本没有影响，但是结实部位下部要比上部高0.110‰，是上部转化率的三倍，结果提示，材料处理时的花蕾是农杆菌转化的主要受体。