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目的 观察血糖安对2型糖尿病大鼠的降糖作用,以及对葡萄糖和麦芽糖吸收的影响,并初步探讨其影响糖吸收的机制.方法 用高脂饲料灌胃正常大鼠,引起肥胖,测血游离脂肪酸浓度.同时应用正糖钳技术检测胰岛素抗性,对产生胰岛素抵抗的大鼠腹腔注射小剂量链脲菌素(55mg·kg<-1>),稳定72小时后筛选空腹血糖值大于11.1mmol·L<-1>大鼠为糖尿病模型组,连续灌胃血糖安七天后测空腹血糖,然后分别灌胃葡萄糖和麦芽糖,测定糖耐量.另从小肠上段提取α-葡萄糖苷酶,检测血糖安对酶的抑制作用,并应用原位杂交法检测血糖安对α-葡萄糖苷酶mRNA表达的影响.结果 (1)大鼠喂食高脂饲料后,正糖钳实验中维持血糖稳态所需胰岛素量增多,为0.54±0.02IU·min<-1>明显高于正常组(p<0.01);同时血中游离脂肪酸浓度增加,从正常0.469±0.047mmol·L<-1>至1.532±0.291mmol·L<-1>(p<0.01);(2)血糖安对2型糖尿病大鼠的空腹血糖值有显著降低作用(p<0.05);(3)血糖安可延迟灌胃葡萄糖(22g·kg<-1>)引起的血糖升高,且三个剂量组AUC均低于对照组(p<0.01和p<0.05);血糖安和阳性对照组均可延缓灌胃麦芽糖(22g·kg<-1>)引起的血糖升高,且大、中剂量可抑制血糖峰值升高(p<0.05),各给药组AUC均低于对照组(p<0.05),大剂量和中剂量均低于阳性对照组(p<0.05);(4)血糖安1mmol·L<-1>、10mmol·L<-1>、100mmol·L<-1>均可抑制大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的活性,其抑制百分率分别为59.76％、68.18％、87.22％,且大剂量和中剂量均大于阳性对照组(p<0.01,p<0.05);原位杂交中血糖安三个剂量组均可降低α-葡萄糖苷酶mRNA的表达量.结论 实验结果证明了血糖安可以明显降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖值,对糖耐量具有保护作用;并且可延缓及抑制小肠对麦芽糖的吸收,其机制除了可能抑制小肠中的Na<+>/K<+>-ATP酶外,还可能抑制了α-葡萄糖苷酶的活性及mRNA的表达量.