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探讨大鼠高血糖状态下冠状小动脉超氧阴离子(O2-)的生成部位。方法用链脲佐菌素制备大鼠糖尿病模型后取冠状小动脉；DMEM(高糖)培养大鼠冠状小动脉24h；DMEM(高糖)培养大鼠冠状小动脉平滑肌细胞；应用免疫荧光组织化学染色(IHC)及激光扫描共聚焦显微镜、荧光显微镜检测冠状小动脉O2-生成部位。结果体重191～220g，采用两次给药法，其中(10mg/kg第1天，50mg/kg第3天)剂量组成模率最高；日照时间长，成模率明显增高，死亡率明显降低。糖尿病大鼠冠状小动脉内皮组织、外膜组织和平滑肌组织O2-生成量均较对照组升高，二者比较差异有统计学意义(t内=24.719，**P＜0.01；t外=14.206，**P＜0.01；t平=11.784，**P＜0.01)。高糖培养24h，大鼠冠状小动脉内皮组织O2-生成量比对照组升高，二者比较差异有统计学意义(t内=2.183，*P＜0.05)；外膜组织和平滑肌组织O2-生成量与对照组比较，差异无统计学意义(t外=1.439，P＞0.05；t平=1.662，P＞0.05)。大鼠冠状小动脉平滑肌细胞高糖组O2-生成量与对照组比较，差异无统计学意义(t=-0.0447，P＞0.05)。结论STZ制备糖尿病模型是一种稳定可靠的方法。雄性Wistar大鼠体重191～220g，在日照时间8h以上的条件下饲养，给药方式采取两步给药法，剂量为10mg/kg第1天，50mg/kg第3天，其成模率最高。高糖状态下，冠状小动脉增加的O2-产生于内皮细胞，O2-可能从内皮细胞经跨细胞转移转运到平滑肌细胞。