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目的:研究加味过敏煎对过敏性皮肤瘙痒小鼠模型的作用机制,为临床运用加味过敏煎治疗过敏性皮肤病提供实验依据。
方法:①采用小鼠尾静脉注射抗-二硝基苯酚(anti-DNP)IgE单克隆抗体,2,4-二硝基氟苯(DNFB)激发的方式建立小鼠PCA皮肤瘙痒动物模型,研究加味过敏煎对于小鼠PCA皮肤瘙痒模型的作用,主要观察对小鼠风团抑制情况、搔抓反应情况、肥大细胞(mastcell,MC)脱颗粒反应情况,同时酶联免疫吸附实验(Elisa)检测小鼠血清IgE、组胺水平,免疫组织化学染色(IHC)检测小鼠皮肤蛋白酶激活受体2(protease activating receptor-2,PAR-2)的表达情况,实时荧光定量PCR(qPCR)检测小鼠皮肤PAR-2mRNA的表达情况。②采用卵白蛋白(o VA)反复刺激建立小鼠ACA皮肤瘙痒动物模型,研究加味过敏煎对小鼠ACA皮肤瘙痒模型作用,包括对小鼠皮损抑制情况、搔抓反应情况、MC脱颗粒反应情况的影响,同时Elisa分析小鼠血清IgE、IL-4、IFN-γ、组胺水平,IHC检测小鼠皮肤PAR-2的表达情况,qPCR检测小鼠皮肤PAR-2mRNA的表达情况。
结果:加味过敏煎能有效改善小鼠PCA皮肤瘙痒模型病理改变,降低小鼠搔抓反应,抑制小鼠MC脱颗粒,减少血清lgE、组胺的释放,降低小鼠皮肤PAR-2蛋白及PAR-2mRNA的表达;加味过敏煎能有效改善小鼠ACA皮肤瘙痒模型病理改变,降低小鼠搔抓反应,抑制小鼠MC脱颗粒,减少血清lgE、组胺、IL-4、IF N-γ的释放,降低小鼠皮肤PAR-2蛋白及PAR-2mRNA的表达。
结论:加味过敏煎能有效的抑制小鼠PCA、ACA皮肤瘙痒反应,其治疗机制可能与加味过敏煎能有效降低小鼠血清IgE水平,调节Th1/Th2平衡,降低血清组胺表达,下调小鼠皮肤PAR-2的表达,抑制MC脱颗粒有关。
方法:①采用小鼠尾静脉注射抗-二硝基苯酚(anti-DNP)IgE单克隆抗体,2,4-二硝基氟苯(DNFB)激发的方式建立小鼠PCA皮肤瘙痒动物模型,研究加味过敏煎对于小鼠PCA皮肤瘙痒模型的作用,主要观察对小鼠风团抑制情况、搔抓反应情况、肥大细胞(mastcell,MC)脱颗粒反应情况,同时酶联免疫吸附实验(Elisa)检测小鼠血清IgE、组胺水平,免疫组织化学染色(IHC)检测小鼠皮肤蛋白酶激活受体2(protease activating receptor-2,PAR-2)的表达情况,实时荧光定量PCR(qPCR)检测小鼠皮肤PAR-2mRNA的表达情况。②采用卵白蛋白(o VA)反复刺激建立小鼠ACA皮肤瘙痒动物模型,研究加味过敏煎对小鼠ACA皮肤瘙痒模型作用,包括对小鼠皮损抑制情况、搔抓反应情况、MC脱颗粒反应情况的影响,同时Elisa分析小鼠血清IgE、IL-4、IFN-γ、组胺水平,IHC检测小鼠皮肤PAR-2的表达情况,qPCR检测小鼠皮肤PAR-2mRNA的表达情况。
结果:加味过敏煎能有效改善小鼠PCA皮肤瘙痒模型病理改变,降低小鼠搔抓反应,抑制小鼠MC脱颗粒,减少血清lgE、组胺的释放,降低小鼠皮肤PAR-2蛋白及PAR-2mRNA的表达;加味过敏煎能有效改善小鼠ACA皮肤瘙痒模型病理改变,降低小鼠搔抓反应,抑制小鼠MC脱颗粒,减少血清lgE、组胺、IL-4、IF N-γ的释放,降低小鼠皮肤PAR-2蛋白及PAR-2mRNA的表达。
结论:加味过敏煎能有效的抑制小鼠PCA、ACA皮肤瘙痒反应,其治疗机制可能与加味过敏煎能有效降低小鼠血清IgE水平,调节Th1/Th2平衡,降低血清组胺表达,下调小鼠皮肤PAR-2的表达,抑制MC脱颗粒有关。