阿片样物质介导脊髓背角中去甲肾上腺素而非5-羟色胺引起的镇痛作用:大鼠甲醛慢痛模型的电生理研究

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在痛觉调制中,脑干下行抑制系统被认为至少包括去甲肾上腺素(NE)能和5-羟色胺(5-HT)能两类下行投射纤维,在脊髓背角中实现对痛信号上传的阻断作用.对于NE能或5-HT能末梢是否要通过仙啡肽能中间神经元介导其镇痛作用,现在仍然存在争议.甲醛皮下注射是一种常用于作为学观察的化学性慢痛模型,该实验则采用乌拉坦麻醉的Wisstar大鼠,和常规细胞外放电记录技术,以后肢脚掌皮下注射甲醛(5﹪,50μl)诱发的丘脑束旁核(PF)神经元伤害性放电的改变作为背角中痛信号传递过程受调制的指标,观察鞘内注入NE和5-NT对于甲醛诱发的PF神经元伤害性放电的影响以及阿片受体拮抗剂纳络酮(NAL)对于NE和5-NT效应的影响.结果表明:鞘内给予的NE可能要通过内啡肽能中间神经元释放阿片物质以实现镇痛作用,而5-HT的镇痛作用不内啡肽的介导;由此推测脑干下行抑制系统释放的NE和5-HT也以类似的形式实现脊镇痛.
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