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目的本研究通过观察不同剂量霉茶缓释片对高血压大鼠的血压、血浆及心肌组织中的肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响,及其对心靶器官的保护作用,并初步探讨其可能的降压作用机制。方法将Wistar大鼠造模后随机分为模型组、霉茶缓释片高剂量组(0.18g/kg)、霉茶缓释片中剂量组(0.09g/kg)、霉茶缓释片低剂量组(0.045 g/kg)和复方罗布麻片Ⅰ组(0.05 g/kg),每组10只;另有假手术组6只。①采用尾动脉波动法测定造模前、造模4周、给药4周及给药7周后的各组大鼠血压值;②采用放射免疫法测定给药7周后各组大鼠的血浆及心肌组织中的肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量;③测量心脏/体重比值。结果①霉茶缓释片高剂量组用药7周后大鼠血压有明显改善,血压较用药前有显著降低(P＜0.05)。②与模型组相比,霉茶缓释片高、中、低剂量组均可使高血压大鼠血浆及心肌组织中AngⅡ含量显著降低,而血浆及心肌组织中肾素水平差异无显著性。③各给药组大鼠心脏/体重比值与模型组相比较均有不同程度下降,其中霉茶缓释片高、中剂量组均可使高血压大鼠心脏/体重比显著降低,尤其是霉茶缓释片高剂量组与模型组比较有极显著性差异(P＜0.001),而低剂量组及复方罗布麻片Ⅰ组与模型组比较无显著性差异(P＞0.05)。结论①霉茶缓释片可明显降低高血压大鼠的收缩压;②霉茶缓释片能降低高血压大鼠血浆及心肌组织中AngⅡ含量,提示其降压机制可能主要是通过影响RAAs使大鼠血压降低;③霉茶缓释片随着剂量的增加能够降低心脏/体重比值,说明在某种程度上具有能逆转高血压大鼠靶器官损害的作用。