论文部分内容阅读
固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)是以体内可生物降解的、固体的天然或合成类脂材料为药物载体,制成粒径约在50-1000nm的亚微粒给药系统。SLN作为载药系统可提高被包裹药物的稳定性,控制药物释放,持续缓慢地释放药物,提高药物的生物利用度。同时还具备药物泄漏少,毒性低、能大规模生产等优势。本文以糖皮质激素醋酸泼尼松龙(PA)为模型药物,制备了醋酸泼尼松龙SLN。结合预试验结果,进行单因素考察,研究固体脂质纳米粒制备的基本处方和工艺;以包封率