【摘 要】
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乙肝病毒感染是危害极大的全球性公共卫生问题,全世界约3.5亿感染者,每年死于乙肝及其并发症的人数超过100万人,目前仍缺乏有效的治疗药物。RNA干扰技术的应用使人们在抗病毒
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乙肝病毒感染是危害极大的全球性公共卫生问题,全世界约3.5亿感染者,每年死于乙肝及其并发症的人数超过100万人,目前仍缺乏有效的治疗药物。RNA干扰技术的应用使人们在抗病毒治疗领域有了新的发现,现已显示出潜在的应用前景。microRNA在小分子RNA研究中扮演着重要角色,可以通过与靶mRNA完全互补产生特异性切割或与3’UTR区非特异互补而使翻译过程受到抑制,从而达到沉默靶基因的目的。本研究利用RNA pol II启动子产生的miR155框架体系,构建针对HBV S区,X区的内源性miRNA,并经分子克隆方法产生针对S区的双靶点串联表达载体,体外转染hepG2.2.15细胞,结果表明对HBV的复制与表达均显示抑制作用。为体内研究奠定了基础。
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