【摘 要】
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本研究以11个经线虫病常规鉴定的甘薯品种(6个高抗,2个抗病,3个感病)和11个未经线虫病常规鉴定的甘薯品种为供试材料,首先对CTMB法和SDS法提取甘薯基因组DNA进行了方法探讨,然后根据甜菜抗线虫病基因的保守序列区域,设计了三条上游引物,三条下游引物,共产生了9组组合,进行了PCR特异扩增,从中筛选出一对特异引物,并优化了PCR扩增的反应体系中的各个影响因素,通过特异扩增最终获得了一条6...
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本研究以11个经线虫病常规鉴定的甘薯品种(6个高抗,2个抗病,3个感病)和11个未经线虫病常规鉴定的甘薯品种为供试材料,首先对CTMB法和SDS法提取甘薯基因组DNA进行了方法探讨,然后根据甜菜抗线虫病基因的保守序列区域,设计了三条上游引物,三条下游引物,共产生了9组组合,进行了PCR特异扩增,从中筛选出一对特异引物,并优化了PCR扩增的反应体系中的各个影响因素,通过特异扩增最终获得了一条6
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