【摘 要】
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本研究以11个经线虫病常规鉴定的甘薯品种（6个高抗，2个抗病，3个感病）和11个未经线虫病常规鉴定的甘薯品种为供试材料，首先对CTMB法和SDS法提取甘薯基因组DNA进行了方法探讨，然后根据甜菜抗线虫病基因的保守序列区域，设计了三条上游引物，三条下游引物，共产生了9组组合，进行了PCR特异扩增，从中筛选出一对特异引物，并优化了PCR扩增的反应体系中的各个影响因素，通过特异扩增最终获得了一条6...
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本研究以11个经线虫病常规鉴定的甘薯品种（6个高抗，2个抗病，3个感病）和11个未经线虫病常规鉴定的甘薯品种为供试材料，首先对CTMB法和SDS法提取甘薯基因组DNA进行了方法探讨，然后根据甜菜抗线虫病基因的保守序列区域，设计了三条上游引物，三条下游引物，共产生了9组组合，进行了PCR特异扩增，从中筛选出一对特异引物，并优化了PCR扩增的反应体系中的各个影响因素，通过特异扩增最终获得了一条6
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