【摘 要】
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目的:Arcaine是一种NMDA受体/通道复合物多胺位点拮抗剂.据报道在培养的雏鸡皮质神经元中Arcaine能够拮抗NMDA介民的细胞内游离Ca浓度的升高;在大鼠脑切片培养中抑制NOS的活
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目的:Arcaine是一种NMDA受体/通道复合物多胺位点拮抗剂.据报道在培养的雏鸡皮质神经元中Arcaine能够拮抗NMDA介民的细胞内游离Ca<2+>浓度的升高;在大鼠脑切片培养中抑制NOS的活性;完全阻断Glu对人畸胎瘤神经元的兴奋性毒性等等.然而,至今还未有关于Arcaine在体缺血模型研究的报道,研究人员的实验观察了Arcaine在体情况下对于缺血损伤全积及神经病理学改变的影响.方法:35只大白鼠制成MCAO24小时局部缺血模型,分别在缺血前24小时、缺胆1小时及缺血后1小时给药,对照组在缺血后1小时给生理盐水,测定梗塞面积并评定光镜及电镜下病理学的改变.结论:该研究结果证明Arcaine能够显著减少脑梗塞的体积,并对脑组织超微结构具有保护作用;但单纯的神经保护剂无益于梗塞中心区脑组织的保护.
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