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磺吡酮（Sulfinpyrazone）,别名有苯磺唑酮等,化学名为1,2-二苯基-4-[2-（苯亚磺酰基）乙基]-3,5-吡唑烷二酮,是抗痛风药,促尿酸排泄的作用比丙磺舒强。后因临床上发现其能阻止血小板于血管壁的粘连和凝固,亦用于防治某些心血管疾患;现主要作为医药使用。通过认真剖析分子式,基于有机合成化学的原理拟定了合成路线,并针对各步反应原理确立了切实可行的实验方案。相转移催化剂催化第一步反应,产率达91.20%。第二步反应加入相转移催化剂加速反应的进行并提高产率达到64.97%。环合反应中引入了微波反应实验,通过与普通回流的方法作对比,产率提高了10个百分点,达46.90%。最后一步氧化中通过改变溶剂的用量使反应更易进行,产率为89.38%。磺吡酮的最终产品收率为24.83%。而在关键中间体二苯肼的合成中,充分考虑实验条件,设计了三因素三水平的正交实验,采用L9（34）正交表进行实验设计,分别对原料比、溶剂量、反应时间进行了考察,从而选择出最佳反应条件,产率达95.11%。通过对各个产物测定熔点、折光率、谱图分析均符合文献标准。定量构效关系（QSAR）是考察和分析基本分子结构特征与物化性质或生物活性之间的定量相关关系。分子电性距离矢量（MEDV）是一种描述分子二维结构的拓扑描述子,可适用于药物与生物及有机、无机等多种类型的简单分子。H-MEDV是基于分子电性距离矢量,按核外对氢原子之间的电性相互作用贡献的电子数目对非氢原子进行分类。本文分别运用MEDV和H-MEDV方法对28个3,5-吡唑烷二酮衍生物分子进行定量构效研究,建立模型并对磺吡酮的抑制肺炎链球菌的活性进行初步预测。MEDV描述子所建模型的计算结果中,在普通检验中Rx=0.573,方差也较大为1.497;并且交互检验中R2x（cv）=-1.558,方差为2.921。结果不是很理想。主要原因是结构的复杂性增加,其高级结构影响就变得明显。整个分子的性质就不仅仅取决于分子内原子的电性距离矢量的影响了,还包括原子间的空间距离、互相之间的空间作用力等。分子电性距离矢量已经不能够准确描述该分子。而利用H-MEDV描述子建立的模型的结果较为理想。我们通过零值优化、留一法、留组法以及逐步回归对模型进行了优化后得到了较为满意的结果。利用V4,V2,V1,V9,V6,V5,V3这几个描述子来建立线性回归模型得到了较好的复相关系数Rv=0.858,SDv=0.864,Rv（cv）=0.428,SDv（cv）=1.273。充分证明H-MEDV描述子可以用于3,5-吡唑烷二酮衍生物的结构表征。QSAR将越来越多的运用到新药的研究中来,从而获得理想药理效果和低毒副作用的新药分子、降低新药开发费用、缩短新药创制周期。