【摘 要】
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目的:比较三七总皂甙、黄芪、黄芩甙、丹参素四种中药有效成分抗实验性肝纤维化的疗效,探讨它们抗肝纤维化的作用机制。方法:以四氯化碳和乙醇诱导大鼠肝纤维化模型,以秋水仙碱为对照药物,同时按不同分组分别给予四种中药有效成分干预。设立正常组和模型对照组。造模8周后处死全部大鼠,取血清及肝组织标本。测定血清AST、ALT、HA、IV-C; HE、VG染色和电镜观察肝组织形态学改变;比色法检测肝组织Hyp、M
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目的:比较三七总皂甙、黄芪、黄芩甙、丹参素四种中药有效成分抗实验性肝纤维化的疗效,探讨它们抗肝纤维化的作用机制。方法:以四氯化碳和乙醇诱导大鼠肝纤维化模型,以秋水仙碱为对照药物,同时按不同分组分别给予四种中药有效成分干预。设立正常组和模型对照组。造模8周后处死全部大鼠,取血清及肝组织标本。测定血清AST、ALT、HA、IV-C; HE、VG染色和电镜观察肝组织形态学改变;比色法检测肝组织Hyp、MDA含量及SOD活性;免疫组化法检测肝组织MMP-1、TIMP-1、TGF-β1
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研究目的:了解张家界市娱乐休闲场所女性从业人员STD/AIDS的感染现状,并分析影响该人群性病传播流行的行为认知危险因素,为进一步做好针对性的行为干预措施提供科学依据。研究方法:按50%比例采用整群抽样方法,随机抽取59家中高档娱乐场所,将娱乐场所的625名女性性工作者和275名女性非性工作者作为研究对象,进行国家法定监测的8种性病检查和相应的行为认知问卷调查。STD的检查与诊断严格按照卫生部编印
肝纤维化是肝细胞坏死或损伤后常见的慢性进行性肝病。肝纤维化中25%~40%最终发展为肝硬化乃至肝癌。当前我国存在大量慢性肝炎患者,都存在不同程度的肝纤维化,若能找到一种服用方便、价廉、高效的抗肝纤维化药物必将为广大患者带来福音。 软肝颗粒是由黄芪、丹参、大黄、五味子、鳖甲、首乌、桃仁等组成的中成药复方。近年的研究发现其中丹参的多种有效成分,如丹酚酸,丹参酮;黄芪的多种化学成分,如黄芪甙;大黄
目的:通过扶正益肺巴布膏剂的研究,为哮喘患者提供一种安全、有效、便捷的中药外用新制剂,以探讨中药巴布膏剂应用的合理性。方法:通过中医药学理论初步探讨,根据文献资料和预实验设计处方中药材的提取工艺路线,经正交实验和单因素考察,以群药中用药量最大的元胡的有效成分—延胡索乙素含量为考察指标,以高效液相色谱法测定来确定最优提取工艺参数;通过正交实验以剥离强度为指标,用电子式万能实验机测定力学指标,对制剂处
目的探讨毛大丁草多糖C(Gerbera piloselloides (Linn.) Cass. Polysaccharide C,Gcp)对苯中毒小鼠白细胞(WBC)减少的治疗作用及其机制。方法用热水提取、乙醇沉淀从毛大丁草根中分离得到粗毛大丁草多糖,经纯化得到多糖Gcp,用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrography,GC-MS)法分析其化学组成。将
目的:探讨中药复方金黄I号及组成该复方的各单味药体外对流感病毒(A1、A3)抑制作用;研究复方金黄I号及组成该方的各单味药对小鼠免疫功能的影响;观察复方金黄I号对大鼠油酸型急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的影响,为临床合理用药提供科学依据。方法:(1)建立体外病毒感染模型,通过先感染病毒后加药(方式I)、先加药后感染病毒(方式II)、感染病毒同时加药(方式III)三种给药方式,采用细胞病变法(CPE
研究背景 类风湿关节炎(RA)特征性的病理改变是滑膜炎,表现为滑膜组织增生性、侵蚀性生长,其生长及病理学行为在许多方面类似于肿瘤组织的特性。苦参碱(Mat)是豆科槐属植物苦豆子的主要生物碱,是一种新型的抗肿瘤药物。推测,苦参碱可导致滑膜细胞增殖抑制、促进凋亡,从而阻止其对关节的破坏,控制RA进展,为治疗RA拓宽了思路,可能在临床有极大的应用前景。 目的 研究Mat对体外培养的Hela细胞增生
背景:脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后导致损伤平面以下的感觉和运动功能丧失,是临床治疗的一大难题。目前研究认为有两种机制:即原发性损伤,包括机械压迫、出血、电解质从受损细胞中外溢;继发性损伤,包括水肿、炎性反应、局部缺血、生长因子、细胞因子、再灌注、钙超载、细胞凋亡、微循环障碍、脂质过氧化及过氧化基团异常变化等对脊髓产生的毒害作用。而继发性改变使脊髓损伤从可逆性损伤发展成
研究背景动脉粥样硬化(AS)引起的急性冠脉综合征(ACS)发病率日益升高,严重危害人类的健康。研究表明,急性冠脉综合征的发生与动脉粥样硬化的斑块稳定性密切相关。他汀类药物具有稳定斑块作用,可以降低心血管事件的发病率,但其副作用也在一定程度上限制了应用范围。姜黄素是一种药理作用广泛的抗癌及降脂药物,但其抗动脉粥样硬化方面的作用还报道不多。本课题以高脂饮食建立动脉粥样硬化模型,观测NF-κB、VCAM
目的:通过研究麻黄碱对SD大鼠TXA2-PGI2平衡的影响,进一步探讨麻黄碱对缺血-再灌注损伤大鼠的神经保护作用机制。方法:㈠体内部分:成年SD大鼠48只,随机分为中脑动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型给药组、正常给药组和对照组。分别腹腔给予麻黄碱2mg/kg、4mg/kg、8mg/kg和同体积生理盐水。腹腔注射,每三天一次,共三次。每组6只
本研究以雌性活土鳖虫(Eupolyphaga sinensis Walker)为原料,经过水浴90℃恒温蒸馏水提取,4℃乙醇沉淀,Sevag法脱蛋白,透析,DEAE离子交换吸附层析,透析及真空冷冻干燥后获得两种糖蛋白提取物组分结晶。对糖蛋白组分1作PAGE纯度检验以及SDS-PAGE亚基检测:PAGE结果显示单一条带;SDS-PAGE结果显示组分1中含有至少有4种分子量相近的糖蛋白或亚基,参照标准