1.目的：以肌基膜管为生物支架,植入纯化的嗅鞘细胞,观察携带嗅鞘细胞的肌基膜管组织工程支架中嗅鞘细胞的分化情况。2.方法：选取同窝别24月龄SD大鼠10只,取嗅球及鼻黏膜内的嗅鞘细胞采用差速贴壁联合化学法分离、纯化嗅鞘细胞,对纯化的嗅鞘细胞进行hochest33342标记。采用化学联合物理法制备肌基膜管生物支架,将已标记的纯化嗅鞘细胞植入生物支架内在进行培养。分别在培养3、5、7、9天进行化学鉴定,观察各时间段肌基膜管生物支架中嗅鞘细胞的培养情况。3.结果：携带经hochest33342标记不同源性的OECs植入MBL生物支架后联合培养5d在免疫荧光显微镜下见呈蓝色的OECs均匀分布于MBL内,培养7d可见MBL中OECs密度较5d增高,培养致9d时,观察MBL内OCEs密度较7d无明显变化,且两种不同源性的OECs无差异。4.结论：从成年大鼠嗅球、鼻黏膜分离、纯化培养的嗅鞘细胞植入肌基膜管内共同培养,嗅鞘细胞在肌基膜管内培养致第7日时,嗅鞘细胞培养密度达到峰值并处于平衡期,不再随培养时间的延长而密度增高。