【摘 要】
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目的:建立大鼠MSCs的体外培养体系,观察大鼠MSCs生物学特性,同时研究蛇床子的有效成分蛇床子素对MSCs增殖和脂向分化的影响,并通过探讨蛇床子素对与脂向分化重要相关的蛋白Leptin mRNA的影响,从干细胞角度深入探讨蛇床子素防治OP的作用机理。方法:1.运用全骨髓贴壁法分离培养并鉴定SD大鼠的MSCs;2.运用MTT法检测不同浓度的蛇床子素对大鼠MSCs增殖的影响,以确定最佳促进增殖添加剂
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目的:建立大鼠MSCs的体外培养体系,观察大鼠MSCs生物学特性,同时研究蛇床子的有效成分蛇床子素对MSCs增殖和脂向分化的影响,并通过探讨蛇床子素对与脂向分化重要相关的蛋白Leptin mRNA的影响,从干细胞角度深入探讨蛇床子素防治OP的作用机理。方法:1.运用全骨髓贴壁法分离培养并鉴定SD大鼠的MSCs;2.运用MTT法检测不同浓度的蛇床子素对大鼠MSCs增殖的影响,以确定最佳促进增殖添加剂量。3.用油红O染色法作脂肪细胞
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目的:通过川芎嗪注射液对血管性痴呆模型大鼠的行为学、神经生化及病理形态指标的影响的实验研究,探讨川芎嗪注射液治疗血管性痴呆的相关作用机制。方法:健康的雄性Wistar大鼠80只,随机分为八组,即正常组、假手术组、模型组、脑复康组、尼莫地平组、川芎嗪注射液低剂量组、川芎嗪注射液中剂量组、川芎嗪注射液高剂量组。采用腹腔注射硝普钠后反复夹闭双侧颈总动脉造成血管性痴呆大鼠模型。观察用药前后的变化:用跳台仪
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目的:观察3月龄SD大鼠MSCs生物学特性,用补肾中药补骨脂的主要活性成分补骨脂素对SD大鼠MSCs进行干预,观察其对体外增殖和成脂分化的影响,确定诱导的最佳添加浓度和添加时间,并通过对诱导MSCs向脂肪细胞分化的相关的重要因子PPARγ的研究,从干细胞的角度探讨补骨脂素影响MSCs分化可能的机制。方法:1.运用全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠MSCs,通过流式细胞仪对其表面标志物测定、诱导MSCs向
目的:观察骨碎补有效成分柚皮苷对正常及经TNF-α诱导损伤的体外单层培养兔关节软骨细胞增殖的影响,以及对经TNF-α诱导损伤软骨细胞超氧化物歧化酶、一氧化氮合酶的影响,从关节软骨细胞的角度探讨骨碎补防治骨关节炎的可能机制,为骨碎补用治骨关节炎提供实验依据。方法:1.原代分离兔关节软骨细胞经DMEM(含10%FBS)培养得到贴壁细胞,用倒置相差显微镜观察,MTT法绘制其生长曲线。行甲苯胺蓝染色。2.
目的拟观察中药黄芪加红花注射液对局灶性脑缺血再灌注模型脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子-3(NT-3)、神经营养因子-4(NT-4)表达的影响来探讨黄芪加红花注射液治疗脑缺血性中风的作用机理。方法将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪组、红花组、黄芪注射液加红花注射液组,各药物组术前12h与30min分别腹腔注射相应药物,术后每隔12h注射等量药物直到最后一批大鼠被处死为止,假手
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目的:观察党参、白术、伏苓和炙甘草及四君子汤对D-半乳糖(D-gal)诱导小鼠衰老模型的免疫调节作用。方法:112只小鼠分成2组:正常对照组小鼠14只,每日腹腔注射等量的生量盐水,连续42天;造模小鼠98只,腹腔注射D-gal 200mg/kg,造模第14天后按体重随机分为7组,即模型阴性对照组、吡拉西坦组(150 mg/kg)、四君子汤组(10 g/kg)、党参组(3 g/kg)、白术组(3 g