论文部分内容阅读
伴随着科技的进步和经济的发展,由于含有大量B类金属离子的工业废水的排放而引起的水体污染已经成为了全球范围内的重大问题,这就使得准确测定环境样品中B类金属离子变得越来越重要。利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)直接测定痕量或超痕量B类金属离子一般是很困难的,一方面是因为方法的灵敏度不够,另一方面是来自基体效应的影响。所以需要富集来把分析物的浓度提高到检测仪的检测范围之内,同时也需要分离来消除潜在的基体成分的干扰。这就需要所选的固相萃取吸附剂应具有较高的吸附选择性和较大的吸附容量,然后用合适的分离方法将痕量的B类金属离子从基质中分离富集出来。本文合成了三种新型的吸附材料,并对合成方法及其吸附性能进行了系统的研究。具体工作可以分成三个部分：1、合成了一种新的固相吸附剂2-((2-羟乙基)氨基)乙酰胺-膨润土,研究了它对Hg(Ⅱ)的吸附性能,并建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的新方法。研究结果表明在pH=1.0的条件下该吸附剂的最大吸附容量为61.87mg g-1。该方法的检出限为0.10ng mL-1,相对标准偏差为3.2%。该方法通过对标准物质的分析得到了验证,应用到实际样品中痕量Hg(Ⅱ)的分析,结果令人满意。2、用L-胱氨酸修饰活性炭,然后将其用于分离富集痕量Pb(Ⅱ)。这种方法具有高的灵敏度和良好的吸附选择性,而且很成功地用于分析环境样品中Pb(Ⅱ)的含量。3、肌酸修饰的活性炭被成功地合成,并被用于ICP-OES测定之前的痕量Hg(Ⅱ)的分离富集。本实验还研究了这种方法的实验条件如pH、样品溶液的流速和体积、洗脱条件和干扰离子的影响程度。本方法的富集因子为100,最大吸附容量为0.283mmol g-1。在选定的条件下检出限为0.06ng mL-1,相对标准偏小于3.0%(n=8)。本方法通过对标准物质的分析得到了验证,并成功地应用于实际样品中痕量Hg(Ⅱ)含量的检测。