本论文研究内容分为三部分，研究了硅取代和硅桥联金属有机锂配位化合物的合成和结构，合成了12种新化合物，并对它们进行了表征。 第一部分 首先，用ClSiMe₂NMe₂与PhCH₂Li（TMEDA）连接，得到有机化合物PhCH₂Si（Me）₂NMe₂（2a），然后，在TMEDA的存在下，用n-BuLi锂化，得到金属有机锂化合物{PhCHSi（Me）₂NMe₂}Li（TMEDA）（2b）的晶体，再用金属有机锂化合物（2b）与Bu^tCN反应得到金属有机锂化合物{PhCHC（Bu^t）NSi（Me）₂NMe₂}Li（TMEDA）（2c）的晶体，用金属有机锂化合物（2b）与（Me）₂NCN反应得到金属有机锂化合物{（Me₂N）₂C=NLi}₆（2d）（Scheme 1）；对（2b）和（2c）的结构进行了表征；对（2c）的合成机理进行了探讨；并用量子化学方法研究（2b）和（2c）的原子的Mulliken电荷集居分布等内容。 第二部分 首先，用ClSiMe（NMe₂）₂与PhCH₂Li（TMEDA）反应，得到有机化合物PhCH₂Si（Me）（NMe₂）₂（3a），然后，在TMEDA的存在下，用n-BuLi锂化。合成了金属有机锂配位化合物{PhCHSi（Me）（NMe₂）₂}Li（TMEDA）（3b）的晶体，再由（3b）与Bu^tCN反应得到金属有机锂化合物{PhCHC（Bu^t）NSi（Me）（NMe₂）₂}Li（TMEDA）（3c）的晶体（Scheme 2）；对（3b）和（3c）的结构进行了表征；对（3c）的合成机理进行了探讨，并用量子化学方法研究（3b）和（3c）的原子的Mulliken电荷集居分布等内容。 第三部分首先，分别用Cl:51（Me）（NMeZ）和C12Si（NMeZ）2与PhCHZLi（TMEDA）反应，得到有机化合物（PhCHZ），51（Me）NMe，（4a）和（PhCHZ）251（NMeZ）2（4b）。然后，在TMEDA的存在下，用n一BuLi铿化（4a），再与ButCN反应，其中（4a），TMEDA，n一BuLi和Bu℃N的比例是1:1:1:1或1:1:1:2时，都得到金属有机铿化合物{PhCHC（Bu’）NHSi（Me）（NMeZ）NC（Bu‘）CHPh}Li（TMEDA）（4e）的晶体;在TMEDA的存在下，用n一BuLi铿化（4a），其中（4a），TMEDA和n一BuLi的比例是1:2:2时得到金属有机铿化合物{（PhCH）251（Me）（NMeZ）}LiZ（TMEDA）2（4d）的晶体;用（4b）这种有机化合物，在TMEDA中，与n一BuLi反应，其中（4b），TMEDA和n一BuLi的比例一是1:1:1时得到金属有机铿化合物{PhCHSi（PhCHZ）（NMe才）2}Li（TMEDA）（4e）的晶体（Seheme3和Seheme4）;对（4c），（4d）和（4e）的结构进行了表征:对（4c）的合成机理进行了探讨;并用量子化学方法研究（4e），（4d）和（4e）的原子的Mu 1 1 1 ken电荷集居分布等内容。Ph.D Dissertation—He一Ping ShiShanxi University食c日，一/ HZ广=入i一Cee入了闪.ISse（4a）TMEDA(1: （1 11）n一BuLi（1:2），HeX日neTMEDA（1:1）n一BuLi（1:1），HeXane （i）日ut eN（1:1 orl:2）Hexane.0℃（11）|钊月leees* 2z二=、日、J妙-C=Bu!只HNSCheme3Conditions（i）hexane，24h，ea ooC;（11）hexane，6h ea 25℃;hexane，24h，eao℃.厂_八r、广CH，一剐一C一义夕曳岁一_}HZ _N‘ /TMEDA（1:1）n一BuLi（1:1）， HeXane （i）日2场、^/卜（4b）（4e）Seheme4Cond 1 t ions（i）hexane，24h，eao℃.