【摘 要】
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目的从细胞凋亡的角度探讨SB-3CT-PLGA缓释微球药物对大鼠颅脑损伤后神经的保护作用。方法将45只成年SD大鼠,随机分成SB-3CT-PLGA组、SB-3CT组、DMSO对照组。每组又按照伤后
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目的从细胞凋亡的角度探讨SB-3CT-PLGA缓释微球药物对大鼠颅脑损伤后神经的保护作用。方法将45只成年SD大鼠,随机分成SB-3CT-PLGA组、SB-3CT组、DMSO对照组。每组又按照伤后取材时间不同再分为6小时、48小时、7天亚组,每个亚组各5只大鼠。利用液压冲击脑创伤模型制作方法对每组大鼠进行造模,随后予以尾静脉注射药物治疗。SB-3CT组按大鼠体重给予20mg/kg的SB-3CT(用DMSO做溶剂);DMSO安慰剂组给予相当体积的DMSO注射;SB-3CT-PLGA组按照SB-3CT组的用量,通过药物包封率换算相当的药量(用生理盐水配成悬浊液)。伤后各时间点处死大鼠,TUNEL法检测凋亡细胞。结果各组标本切片均可见大量阳性(凋亡)细胞,各个时间点SB-3CT-PLGA组凋亡指数均小于SB-3CT组,而SB-3CT组凋亡指数又明显小于DMSO对照组(P<0.05)。结论(1)MMP-9抑制剂(SB-3CT)能抑制大鼠颅脑损伤后神经细胞的凋亡,对颅脑损伤大鼠有明显神经保护作用;(2)实验中SB-3CT-PLGA颗粒组对大鼠颅脑损伤后神经的保护作用优于SB-3CT组,我们推断可能是由于SB-3CT-PLGA微球的缓释作用使得病灶局部血药浓度维持较高水平并延长了有效药物的作用时间所致。
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