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硝基吡啶类含能化合物,因其氮杂环和多个硝基的存在,往往具有较高的含氮量和生成焓,且感度较低、热安定性良好,在高能钝感炸药及钝感推进剂领域中有着良好的应用前景。本文设计并合成了几种新型吡啶类含能化合物,并对合成的含能化合物进行了初步性能研究。(1)分别以2-氯-4-氨基吡啶、2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶为原料通过硝化反应制备了2-氯-4氨基-3,5-二硝基吡啶和2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶两种含氯中间体,然后与5-氨基四唑在碱性条件下发生缩合反应合成出新型的(5-氨基-四唑-1-基)取代的吡啶类含能衍生物2-(5-氨基-四唑-1-基)-4-氨基-3,5-二硝基吡啶及6-(5-氨基-四唑-1-基)-2-氨基-3,5-二硝基吡啶,并对其爆轰性能和热性能进行了初步研究。(2)分别以2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶、2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料,在碱性条件下与4-硝基咪唑发生缩合反应合成出新型含能化合物6-(4-硝基-咪唑-1-基)-2-氨基-3,5-二硝基吡啶及含能中间体6-氯-3-硝基-2-(4-硝基-咪唑-1-基)-吡啶。通过2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶的自身缩合反应得到双吡啶含能化合物N2-(6,8-二硝基四唑基[1,5-a]吡啶基)-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶。初步研究了6-(4-硝基-咪唑-1-基)-2-氨基-3,5-二硝基吡啶的爆轰性能及热分解性能,研究了N2-(6,8-二硝基四唑基[1,5-a]吡啶基)-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶的热分解。(3)以2,6-二氯吡啶为原料通过硝化、氨化、还原、环合、甲氨化等反应合成出一种吡啶并环脲硝胺中间体5-甲氨基-6-硝基-二氢-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮。研究了不同反应条件对硝化、还原、环合等反应收率的影响。运用1H NMR、13C NMR、IR、MS等分析测试手段对以上所合成化合物进行了结构表征。