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胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在世界范围内其发病率在各种恶性肿瘤居于第四位,死亡率位居第二位。尽管已有大量对胃癌发病机制的研究,胃癌仍然是威胁人类生命健康的一种恶性肿瘤。最近研究表明,非编码RNA几乎参与到了各种生命活动进程中,特别是在肿瘤的发生发展过程中,非编码RNA扮演着非常重要的角色。MiRNA是一类进化上保守的、非编码的小RNA,主要通过负调控靶基因的mRNA或蛋白水平,对细胞增殖、凋亡和迁移等生命活动发挥重要作用,从而影响肿瘤的发生、发展和预后。我们通过生物芯片筛选出一系列在胃癌组织和正常组织中表达差异的microRNA,运用实时荧光定量PCR实验发现miR-192、miR-194和miR-215在胃癌组织表达明显上调,miR-148a和miR-768-5p在胃癌组织中显著下调。其中miR-215在胃癌组织中上调最为明显,在77%(40/52)的肿瘤样本中表达上调。在胃癌细胞外源表达miR-215能够明显促进AGS和MKN28细胞的增殖；在AGS和NCI-N87中抑制miR-215的活性则能够明显抑制胃癌细胞的增殖,并且能够诱导AGS细胞阻滞在G0/G1期。Western Blotting实验、免疫荧光实验和双荧光报告实验证明RB1是受miR-215调控的一个靶基因,并且RB1参与了受miR-215所调控的细胞增殖过程。此外,我们还发现miR-215在胃癌中的高表达与其基因组的拷贝数增加相关。以上研究表明,miR-215在胃癌中的高表达,通过调控抑癌基因RB1在胃癌组织中的表达水平从而调控胃癌细胞的增殖,miR-215有可能成为胃癌诊断的一个潜在标记物和对胃癌进行治疗的一个靶点。通过抑制miR-215的功能,能够明显的抑制胃癌细胞增殖,从而抑制肿瘤发生的过程。