论文部分内容阅读
浸没流场缝隙控制技术研究
【出 处】
：
浙江大学
【发表日期】
：
2018年09期
其他文献
研究目的： 在西欧、北美等发达国家，乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤首位，我国乳腺癌的发病率也在逐年上升。越来越多的研究表明，肿瘤干细胞是肿瘤耐药，复发和转移的主要原因[1]。慢性炎症参与了恶性肿瘤发生、发展、侵袭、转移等全部病理过程，被称为恶性肿瘤的第七大生物学特征[2]。慢性炎症能够激活肿瘤干细胞并引起肿瘤耐药和转移[3-6]。然而，慢性炎症调控肿瘤干细胞的分子机制并不是十分清楚。 Lin28是
学位
咪唑啉受体(Imidazoline receptors)广泛分布于人体，目前发现的咪唑啉受体有三个亚型I1、I2和I3。其中I2受体主要分布于大脑的最后区、弓状核、脚间区、松果体和室管膜等。I2受体已被证实具有镇痛、抗抑郁和神经保护等作用，因此被认为是治疗部分神经系统疾病的潜在靶点。体外配体结合实验已发现了一些高选择性的I2受体配体，而目前在体内水平系统全面的比较和探讨I2受体配体的药理学作用机制
学位
背景 细胞周期蛋白D1 (cyclin D1)是细胞周期启动和运转过程中一个必需的和至关重要的感应器和启动器，对细胞生长繁殖起到关键的调节作用;但是，过度的细胞周期蛋白 D1 表达是各种人类肿瘤，包括乳腺癌的一个共同的主要特征。研究证实，在某些类型的人类肿瘤中，过度的细胞周期蛋白 D1 表达与肿瘤的治疗和预后有一定关系。 目标 本课题意在研究人类乳腺癌中,细胞周期蛋白 D1 对肿瘤的演变和预
学位
一． miR-483-3p在胰腺导管腺癌中的表达及功能的初步研究 【背景】MicroRNA (miRNA)是一类内源性非编码小RNA，通过转录后翻译抑制或靶mRNA裂解参与细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程。人类基因组中已鉴定出超过1000个miRNA，均为组织特异性表达。差异表达的miRNA可起到癌基因或抑癌基因的作用。研究发现，miR-483-3p与多种人类肿瘤的形成关系极为密切，且miR-
学位
虽然过去数十年来胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)的基础与临床研究取得了丰硕的成果，但是胰腺癌治疗仍是世界性的医学难题。胰腺癌对放化疗高度耐药是其预后不佳的主要原因之一。大量临床研究表明即使采用健择（Gemcitabine，GEM)单独以及与其它化疗药物联用的各种治疗方案也不大可能明显改善胰腺癌的预后，而且还往往伴随着更大的毒性。因此，新的治
学位