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目的:探析Trim28、PRR11在结肠癌中的表达及其发生、发展中的意义,对Trim28、PRR11在结肠癌临床诊断中的表达价值进行评价,为临床诊断和治疗提供参考依据。方法:此次研究纳入97例结肠癌患者作为主要研究对象,病例纳入时间为2015年9月~2016年10月。选择97例结肠癌患者的肿瘤组织、及其中34例结肠癌患者距肿瘤边缘6cm以上的正常组织为主要研究内容。对肿瘤病理组织和正常组织进行免疫组化检测,检测两种组织中的Trim28、PRR11,对Trim28、PRR11与结肠癌临床病理组织相关参数的关系进行对比分析。结果:(1)Trim28、PRR11阳性表达率:结肠癌组织的Trim28的阳性表达率为94.85%,PRR11的阳性表达率为91.75%,正常组织的Trim28的阳性表达率为26.47%,正常组织中PRR11的阳性表达率为38.24%。通过统计学分析,发现两种指标的病理组织和正常组织对比差异显著,P<0.05,存在统计学意义。(2)相关性上:在相关性方面:Trim28的表达与结肠癌肿瘤的肿瘤大小、TNM分期、肿瘤分化程度上存在明显相关性(P<0.05);PRR11的表达与结肠癌肿瘤的TNM分期、肿瘤分化程度上存在明显相关性(P<0.05);结肠癌病理组织中Trim28、PRR11的表达情况与患者的性别、年龄无明显相关性(P>0.05)。(3)Trim28、PRR11表达对结肠癌细胞增殖的影响:结肠癌病理组织的细胞增殖OD值明显低于正常组织,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。(4)Trim28、PRR11表达对结肠癌细胞迁移的影响:结肠癌病理组织的细胞迁移距离明显低于正常组织,经统计学分析,P<0.05,组间差异较为显著。结论:结肠癌中Trim28、PRR11的高表达与结肠癌的发生、恶性肿瘤的发展行为均存在明显相关性,可为临床诊断和疾病进展提供判断依据。降低结肠癌组织中Trim28、PRR11的高表达,可抑制结肠癌细胞增殖、迁移,是结肠癌治疗的靶点,同时也是对结肠癌患者进行预后判定的主要指标之一。