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目的： （1）探讨补体膜辅蛋白CD46基因IVS1-1724位点等位基因与复发性流产(Recurrentspontaneousabortion,RSA)的相关性； （2）探讨补体膜辅蛋白CD46基因IVS1-1724位点基因型与RSA的相关性； （3）对补体膜辅蛋白CD46基因位点及RSA的危险因素进行Logistic回归分析。 方法： 收集66例诊断为RSA的患者及118例正常妊娠孕妇作为研究对象，清晨空腹抽取静脉血，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测补体膜辅蛋白CD46基因IVS1-1724位点的等位基因，并分析其基因型。采用χ2检验或fisher精确检验比较基因型和等位基因的频率。采用Logistic回归分析对影响RSA的危险因素进行分析。 结果： （1）观察组G等位基因比例明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)； （2）观察组GG基因型比例54.5%明显高于对照组28.8%，而CC基因型比例15.2%明显低于对照组35.6%，差异有统计学意义(P<0.05)； （3）观察组显性模型CC+GC基因型比例45.5%明显低于对照组71.2%，差异有统计学意义(P<0.05)； （4）观察组隐性模型GG+GC基因型比例84.8%明显高于对照组64.4%，差异有统计学意义(P<0.05)； （5）观察组中大于30岁、甲状腺功能低下、宫颈机能不全、纵膈子宫、先天子宫畸形、宫腔粘连、子宫肌瘤及IgG型抗心磷脂抗体阳性比例明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)； （6）宫颈机能不全、先天子宫畸形、宫腔粘连及IgG型抗心磷脂抗体阳性及G等位基因、GG基因型、隐性模型(GG+GC)是RSA发生的危险因素(P<0.05)，显性模型CC+GC是RSA发生的保护因素(P<0.05) 结论： （1）RSA患者CD46基因ivs1-1724C>GSNP位点G等位基因、GG基因型、隐性模型(GG+GC)比例明显高于健康妊娠孕妇，而显性模型(CC+GC)低于健康妊娠孕妇； （2）G等位基因、隐性模型(GG+GC)是RSA发生的危险因素，而显性模型(CC+GC)是RSA发生的保护因素。 （3）临床上对上述含G等位基因、GG基因型及隐性模型(GG+GC)的妊娠孕妇需引起重视。