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目的: (1)探讨补体膜辅蛋白CD46基因IVS1-1724位点等位基因与复发性流产(Recurrentspontaneousabortion,RSA)的相关性; (2)探讨补体膜辅蛋白CD46基因IVS1-1724位点基因型与RSA的相关性; (3)对补体膜辅蛋白CD46基因位点及RSA的危险因素进行Logistic回归分析。 方法: 收集66例诊断为RSA的患者及118例正常妊娠孕妇作为研究对象,清晨空腹抽取静脉血,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测补体膜辅蛋白CD46基因IVS1-1724位点的等位基因,并分析其基因型。采用χ2检验或fisher精确检验比较基因型和等位基因的频率。采用Logistic回归分析对影响RSA的危险因素进行分析。 结果: (1)观察组G等位基因比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); (2)观察组GG基因型比例54.5%明显高于对照组28.8%,而CC基因型比例15.2%明显低于对照组35.6%,差异有统计学意义(P<0.05); (3)观察组显性模型CC+GC基因型比例45.5%明显低于对照组71.2%,差异有统计学意义(P<0.05); (4)观察组隐性模型GG+GC基因型比例84.8%明显高于对照组64.4%,差异有统计学意义(P<0.05); (5)观察组中大于30岁、甲状腺功能低下、宫颈机能不全、纵膈子宫、先天子宫畸形、宫腔粘连、子宫肌瘤及IgG型抗心磷脂抗体阳性比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); (6)宫颈机能不全、先天子宫畸形、宫腔粘连及IgG型抗心磷脂抗体阳性及G等位基因、GG基因型、隐性模型(GG+GC)是RSA发生的危险因素(P<0.05),显性模型CC+GC是RSA发生的保护因素(P<0.05) 结论: (1)RSA患者CD46基因ivs1-1724C>GSNP位点G等位基因、GG基因型、隐性模型(GG+GC)比例明显高于健康妊娠孕妇,而显性模型(CC+GC)低于健康妊娠孕妇; (2)G等位基因、隐性模型(GG+GC)是RSA发生的危险因素,而显性模型(CC+GC)是RSA发生的保护因素。 (3)临床上对上述含G等位基因、GG基因型及隐性模型(GG+GC)的妊娠孕妇需引起重视。