【摘 要】
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该研究以合成的BS1、BS2为引物扩增BS串联片段,克隆至pBAD/Thio-TOPO载体,用pBAD/TOPORThio大肠杆菌表达系统进行表达、纯化,并对其生物活性进行了研究.结果表明,将BS基因片
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该研究以合成的BS1、BS2为引物扩增BS串联片段,克隆至pBAD/Thio-TOPO载体,用pBAD/TOPORThio大肠杆菌表达系统进行表达、纯化,并对其生物活性进行了研究.结果表明,将BS基因片段在大肠杆菌中表达,表达的融合蛋白经胰蛋白酶裂解后,经DEAE阴离子柱层析初步纯化后,用作免疫增强剂,有较好的效果.
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