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受砷污染的湖泊中,湖泊底泥是砷污染物的汇,这些砷通常以AsO43-、AsO33-等阴离子的形态与金属盐结合在一起而被固定在沉积物中。这些沉积物中砷的稳定性和迁移转化规律一直是学者们密切关注的问题,研究沉积物-水界面砷吸附解吸规律是了解砷去向的核心环节。AsO43-、AsO33-作为阴离子,其与金属盐结合的稳定性是否受到上覆水中其它阴离子浓度变化的影响?其影响机制是怎样的?这些问题尚不清楚。本研究在提高SO42-、PO43、HCO3-离子浓度条件下,考察沉积物中砷与金属盐反应产物的稳定性,研究湖泊上覆水中这些阴离子的变化对沉积物-水界面砷的迁移转化的影响,得出结论如下：(1)上覆水SO42-含量升高后,能通过两方面促进沉积物中砷的释放：一方面,SO42-离子直接与砷竞争吸附并交换出一部分砷；另一方面,SO42-离子刺激微生物活动,微生物活动间接促进了砷的进一步解吸释放。因此,上覆水SO42-离子浓度升高增加了砷的解吸释放量,加重了水体的内源砷污染的风险。(2)上覆水PO43-含量升高后,主要通过与砷竞争沉积物表面的吸附位点,形成FePO4·2H2O,从而沉积物中的砷被解吸释放到水里,加重湖泊内源砷污染的风险,而微生物在其中所起的促进作用较小。在PO43-离子耗尽后,沉积物中的砷又会被沉积物中不饱和的金属盐吸附剂所吸附而沉淀,致使水体中的砷浓度又降低。(3)上覆水HCO3-浓度在101-236 mg/L时,随着HCO3-离子浓度的升高,HCO3-离子与砷的竞争吸附不明显,但对微生物活动有轻微的刺激,微生物活动使少量的砷解吸释放到上覆水里,但是强度不大。所以,HCO3-离子浓度变化对沉积物中砷的迁移转化影响较小。(4)被解吸释放的砷以As(Ⅲ)为主。造成砷释放的次要原因还有厌氧条件下氢氧化铁还原溶解,在实验初期使铁和砷同时被溶解释放到上覆水里。