天然层状粘土矿物如蒙脱石(montmorillonite,MMT)、凹凸棒土(ttapulgite,At)由于其独特的带电性、良好的吸附性及层间阳离子的可交换性,其作为药物及药物辅料越来越引起关注。本论文首先探讨了PEI改性的载药蒙脱石体系的制备方法,并简单验证了其DNA的结合能力。其次,本文对不同分子量改性的载药蒙脱石体系的理化及细胞学性质进行了研究,对相同结构不同大小的PEI进行了筛选。最后,针对粘土矿物口服用药的特点,本文利用PEI1200改性了插层有5-氟尿嘧啶(5-FU)或卡培他滨(Cap)的蒙脱石和凹凸棒土,将其和肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体真核表达质粒pTRAIL进行了联用,检验了材料对于早期胃癌细胞的凋亡诱导效果和对于胃粘膜的保护情况。研究发现,相较于未改性的粘土体系,PEI/drug/clay体系颗粒粒径减小,具有一定的药物缓释性能和较低的细胞毒性,粘土矿物的阳离子交换量和结构对体系的载药量和释药量有着决定性的影响。PEI的改性给予体系表面一定的正电荷,使其能够有效的携带基因并进行转染。PEI1200/5-FU/clay和PEI1200/Cap/clay体系与pTRAIL基因联用均能诱导胃癌细胞凋亡。PEI1200/MMT对于受损的胃粘膜体系具有良好的保护作用。上述实验结果为PEI/drug/clay体系在早期胃癌的应用研究打下了基础。